معلومة

حساسية العين البشرية للإنارة

حساسية العين البشرية للإنارة

سمعت ذات مرة أن للعين البشرية مقياس لوغاريتمي للإضاءة ، على سبيل المثال لكي "تشعر" أن سطحًا أكثر إشراقًا بثلاث مرات مقارنة بآخر ، فإن الأول يشع ضوءًا أقوى 8 مرات من الأخير. التعريفات غامضة بالفعل لأن ذاكرتي لا تخدمني جيدًا.

هل هذا مبني على أي شيء علمي؟


من ستيفنز وجالانتر (1957)

على الرغم من أن التحقيق الشامل للمقياس الذاتي للسطوع لا يزال قيد التقدم في هذا المختبر ، فقد تم تعلم ما يكفي لإثبات أنه ، بالنسبة لبقع الضوء الأبيض التي يتم عرضها في غرفة مظلمة ، السطوع الذاتي هو دالة طاقة للإضاءة. وعلاوة على ذلك، الأس من أجل الثلث وهو ما يتوافق بشكل معقول مع النتائج التي حصل عليها Hanes.

  • ستيفنز ، إس إس ، وجالانتر ، إي إتش (1957). مقاييس النسبة ومقاييس الفئات لدزينة من الاستمرارية الإدراكية. مجلة علم النفس التجريبي ، 54 (6) ، 377.

والدراسة ذات الصلة المذكورة:

  • هانس ، آر م. (1949). بناء مقاييس السطوع الذاتية من بيانات التجزئة: التحقق من الصحة. مجلة علم النفس التجريبي، 39 (5) ، 719.

هذه الزيادة اللوغاريتمية من أجل إنتاج فرق ملحوظ فقط بين المنبهات ذات الشدة المختلفة هي في الواقع خاصية عامة أو النظام الحسي. يعرف بقانون (Weber-) Fechner:

ينص قانون ويبر على أن الفرق الملحوظ بين اثنين من المحفزات يتناسب مع حجم المنبهات. استخدم Gustav Theodor Fechner (1801-1887) ، وهو باحث في Weber ، فيما بعد نتائج Weber لبناء مقياس نفسي فيزيائي وصف فيه العلاقة بين الحجم المادي للمثير وشدته المتصورة (بشكل شخصي). ينص قانون Fechner (يشار إليه بشكل أفضل باسم مقياس Fechner) على أن الإحساس الذاتي يتناسب مع لوغاريتم كثافة التحفيز.


نظرية ثلاثية الألوان ونظرية العمليات المعارضة

في الماضي ، غالبًا ما تم تقديم النظرية ثلاثية الألوان على أنها تتنافس مع نظرية عملية الخصم للسيطرة على تفسير رؤية الألوان. اليوم ، يُعتقد أنه يمكن استخدام كلتا النظريتين لشرح كيفية عمل نظام رؤية الألوان وأن كل نظرية تنطبق على مستوى مختلف من العملية البصرية.

  • نظرية العملية المعارضة: رؤية اللون على المستوى العصبي
  • النظرية ثلاثية الألوان: رؤية اللون على مستوى المستقبلات

تسليط الضوء على كيفية إدراك العين البشرية للسطوع

يمكن تفسير إدراك السطوع من خلال جمع مصطلح النصوع غير الخطي ومصطلح الميلانوبسين الخطي ، مما يشير إلى أن إشارة الميلانوبسين قد تعبر عن مستوى السطوع المطلق. الائتمان: جامعة يوكوهاما الوطنية

يسلط العلماء اليابانيون الضوء الجديد على أهمية الخلايا الحساسة للضوء في شبكية العين التي تعالج المعلومات المرئية. عزل الباحثون وظائف خلايا الميلانوبسين وأظهروا دورها الحاسم في إدراك البيئة البصرية. هذا يبشر بفهم جديد لبيولوجيا العين وكيفية معالجة المعلومات المرئية.

يمكن أن تسهم النتائج في علاجات أكثر فعالية للمضاعفات التي تتعلق بالعين. يمكن أن تكون أيضًا بمثابة أساس لتطوير أنظمة الإضاءة والعرض. تم نشر البحث في التقارير العلمية في 20 مايو 2019.

الجزء الخلفي من عين الإنسان مبطن بشبكية العين ، وهي طبقة من أنواع مختلفة من الخلايا تسمى المستقبلات الضوئية التي تستجيب لكميات مختلفة من الضوء. الخلايا التي تعالج الكثير من الضوء تسمى المخاريط وتلك التي تعالج المستويات المنخفضة من الضوء هي قضبان.

حتى وقت قريب ، اعتقد الباحثون أنه عندما يصطدم الضوء بشبكية العين ، فإن العصي والمخاريط هما النوعان الوحيدان من الخلايا التي تتفاعل. كشفت الاكتشافات الحديثة عن نوع جديد تمامًا من الخلايا يسمى الخلايا العقدية الشبكية الحساسة للضوء (ipRGCs). على عكس العصي والمخاريط ، تحتوي ipRGCs على الميلانوبسين ، وهو صبغ ضوئي حساس للضوء. بينما ثبت أن ipRGCs متورطة في إبقاء الساعة الداخلية للدماغ متزامنة مع التغيرات في ضوء النهار ، فإن أهميتها في اكتشاف كمية الضوء لم يتم فهمها جيدًا بعد.

قال كاتسونوري أوكاجيما ، الأستاذ بكلية البيئة وعلوم المعلومات بجامعة يوكوهاما الوطنية وأحد المؤلفين: "حتى الآن ، كان دور خلايا الميلانوبسين الشبكية وكيفية إسهامها في إدراك سطوع الضوء غير واضح". الدراسة.

"لقد وجدنا أن الميلانوبسين يلعب دورًا حاسمًا في قدرة الإنسان على رؤية مدى إضاءة البيئة جيدًا. تعيد هذه النتائج تعريف النظام التقليدي لاكتشاف الضوء الذي لم يأخذ في الاعتبار حتى الآن سوى متغيرين ، وهما السطوع و كمية الضوء الوارد. تشير نتائجنا إلى أن إدراك السطوع يجب أن يعتمد على متغير ثالث - شدة المنبه الذي يستهدف الميلانوبسين.

في الدراسة ، أظهر المؤلفون كيف تتحد المخاريط والميلانوبسين للسماح بإدراك السطوع. من أجل تقييم مساهمة الميلانوبسين بشكل أفضل في الكشف عن الضوء ، تم عزل إشارات الميلانوبسين من المخاريط والقضبان. سمح هذا الفصل بمراقبة أكثر دقة لإشارة الميلانوبسين وحدها. تم تصميم المنبهات البصرية ووضعها بعناية من أجل تحفيز المادة الكيميائية الحساسة للضوء على وجه التحديد. أيضًا ، استخدم الباحثون برنامج تتبع لقياس أقطار حدقة المشاركين في الدراسة تحت كل محفز بصري. كان هذا بمثابة وسيلة لتحديد العلاقة بين إدراك السطوع وشدة التحفيز البصري الفعلي على شبكية العين.

تمكن الباحثون من إظهار أن مستويات السطوع المتغيرة للصورة التي تم إدراكها هي مجموع استجابة الميلانوبسين والاستجابة التي تولدها الأقماع. الأول عبارة عن قراءة خطية والأخيرة ليست كذلك. تظهر النتائج أيضًا أن الميلانوبسين ليس مساهمًا بسيطًا في إدراك السطوع. بل هو لاعب حاسم في إدراك السطوع.


تسليط الضوء على كيفية إدراك العين البشرية للسطوع

يسلط العلماء اليابانيون الضوء الجديد على أهمية الخلايا الحساسة للضوء في شبكية العين التي تعالج المعلومات المرئية. عزل الباحثون وظائف خلايا الميلانوبسين وأظهروا دورها الحاسم في إدراك البيئة البصرية. هذا يبشر بفهم جديد لبيولوجيا العين وكيفية معالجة المعلومات المرئية.

يمكن أن تسهم النتائج في علاجات أكثر فعالية للمضاعفات التي تتعلق بالعين. يمكن أن تكون أيضًا بمثابة أساس لتطوير أنظمة الإضاءة والعرض.

تم نشر البحث في التقارير العلمية في 20 مايو 2019.

الجزء الخلفي من عين الإنسان مبطن بشبكية العين ، وهي طبقة من أنواع مختلفة من الخلايا ، تسمى المستقبلات الضوئية ، والتي تستجيب لكميات مختلفة من الضوء. الخلايا التي تعالج الكثير من الضوء تسمى المخاريط وتلك التي تعالج المستويات المنخفضة من الضوء تسمى العصي.

حتى وقت قريب ، كان الباحثون يعتقدون أنه عندما يضرب الضوء شبكية العين ، فإن العصي والمخاريط هما النوعان الوحيدان من الخلايا التي تتفاعل. كشفت الاكتشافات الحديثة عن نوع جديد تمامًا من الخلايا ، يُسمى الخلايا العقدية الشبكية الحساسة للضوء (ipRGCs). على عكس العصي والمخاريط ، تحتوي ipRGCs على الميلانوبسين ، وهو صبغ ضوئي حساس للضوء. بينما ثبت أن ipRGCs متورطة في إبقاء الساعة الداخلية للدماغ متزامنة مع التغيرات في ضوء النهار ، فإن أهميتها في اكتشاف كمية الضوء لم يتم فهمها جيدًا بعد.

قال كاتسونوري أوكاجيما ، الأستاذ بكلية البيئة وعلوم المعلومات بجامعة يوكوهاما الوطنية وأحد المؤلفين: "حتى الآن ، كان دور خلايا الميلانوبسين الشبكية وكيفية إسهامها في إدراك سطوع الضوء غير واضح". الدراسة.

"لقد وجدنا أن الميلانوبسين يلعب دورًا حاسمًا في قدرة الإنسان على رؤية مدى إضاءة البيئة جيدًا. تعيد هذه النتائج تعريف النظام التقليدي لاكتشاف الضوء الذي لم يأخذ في الاعتبار حتى الآن سوى متغيرين ، وهما السطوع و كمية الضوء الوارد. تشير نتائجنا إلى أن إدراك السطوع يجب أن يعتمد على متغير ثالث - شدة المنبه الذي يستهدف الميلانوبسين. "

في الدراسة ، أظهر المؤلفون كيف تتحد المخاريط والميلانوبسين للسماح بإدراك السطوع. من أجل تقييم مساهمة الميلانوبسين بشكل أفضل في الكشف عن الضوء ، تم عزل إشارات الميلانوبسين من المخاريط والقضبان. سمح هذا الفصل بمراقبة أكثر دقة لإشارة الميلانوبسين وحدها. تم تصميم المنبهات البصرية ووضعها بعناية من أجل تحفيز المادة الكيميائية الحساسة للضوء على وجه التحديد. أيضًا ، استخدم الباحثون برنامج تتبع لقياس أقطار حدقة المشاركين في الدراسة تحت كل محفز بصري. كان هذا بمثابة وسيلة لتحديد العلاقة بين إدراك السطوع وشدة التحفيز البصري الفعلي على شبكية العين.

تمكن الباحثون من إظهار أن مستويات السطوع المتغيرة للصورة التي تم إدراكها هي مجموع استجابة الميلانوبسين والاستجابة التي تولدها الأقماع. الأول عبارة عن قراءة خطية والأخيرة ليست كذلك. تظهر النتائج أيضًا أن الميلانوبسين ليس مساهمًا بسيطًا في إدراك السطوع. بل هو لاعب حاسم في إدراك السطوع.

تم دعم هذا العمل من قبل الجمعية اليابانية لتعزيز المنح العلمية في المعونة للبحث العلمي (أرقام المنحة 15H05926 و 18H04111).


أجزاء العين ووظائفها

تعتبر العين من أكثر أجزاء الجسم تعقيدًا. تسمح أجزاء العين المختلفة للجسم باستيعاب الضوء وإدراك الأشياء من حولنا باللون المناسب والتفاصيل والعمق. يتيح ذلك للأشخاص اتخاذ قرارات مستنيرة بشأن بيئتهم. إذا تعرض جزء من العين للتلف ، فقد لا تتمكن من الرؤية بفعالية ، أو تفقد رؤيتك كلها معًا. ما هي اجزاء العين؟ أي جزء لا يعمل بشكل صحيح عندما نعاني من مشاكل مختلفة في الرؤية مثل قصر النظر والزرق؟ أي جزء ينتج الدموع؟

أجزاء العين ووظائفها

هناك العديد من العناصر الفيزيائية والكيميائية التي تتكون منها العين. ترتبط العين مع الجهاز العصبي ، مما يسمح للدماغ بتلقي المعلومات من العين واتخاذ القرارات المناسبة حول كيفية التصرف بناءً على هذه المعلومات. يجب أن تظل الأعصاب في حالة جيدة أو قد يبدأ الدماغ في تلقي صور خاطئة ، أو لن تأخذ معلومات كافية للحصول على تصور دقيق لبيئتك.


تأثير مستويات الوهج المتفاوتة على قياسات حساسية التباين لدى الشباب الأصحاء في ظل الرؤية الضوئية والمتناهية الصغر

تعد حساسية التباين (CS) ، وهي القدرة على اكتشاف التغيرات المكانية الصغيرة في الإنارة ، جانبًا أساسيًا من جوانب الرؤية. ومع ذلك ، في حين أن حدة البصر تقاس بشكل شائع في عيادات العيون ، إلا أنه غالبًا ما لا يتم تقييم حدة البصر. الخلاف هو أن اختبارات CS ليست موحدة بدرجة عالية في هذا المجال ، وأنه في كثير من الحالات ، لا تكون النماذج البصرية المستخدمة حساسة بدرجة كافية لقياس تدرجات الأداء والقدرات البصرية ضمن النطاق الطبيعي. هنا ، من أجل تطوير مقاييس أكثر حساسية لـ CS ، قمنا بفحص كيفية تأثر CS بمجموعات مختلفة من الوهج والإضاءة المحيطة في المشاركين الشباب الأصحاء. لقد وجدنا أن المستويات المنخفضة من الوهج لها تأثير ضئيل نسبيًا على الرؤية في ظل كل من الظروف الضوئية والوسطى ، بينما كان للمستويات الأعلى عواقب أكبر بشكل ملحوظ على CS في ظل الظروف المتوسطة. الأهم من ذلك ، وجدنا أن كمية الوهج التي يسببها نظام مدمج قياسي (69 لوكس) لم تكن كافية للحث على تقليل CS ، ولكن الزيادة إلى 125 لوكس مع نظام مخصص تسبب في انخفاض كبير وتحول في CS لدى الأفراد الأصحاء. يوفر هذا البحث بيانات مهمة يمكن أن تساعد في توجيه استخدام مقاييس CS التي تنتج المزيد من الحساسية لوصف قدرات المعالجة المرئية في مجموعة متنوعة من السكان ذوي الصلاحية البيئية لظروف المشاهدة غير المثالية مثل القيادة ليلاً.

الكلمات الدالة: وظيفة حساسية التباين وهج تأثير الرؤية المتوسطة الرؤية البصرية الرؤية البصرية قياس الوظيفة البصرية.

الأرقام

حساسية تباين CSV-1000E المعدلة والمخصصة ...

اختبار حساسية التباين CSV-1000E المعدل المخصص مع مصابيح LED موضوعة في كل ...

وظيفة حساسية التباين في الصورة الضوئية ...

وظيفة حساسية التباين في الرؤية الضوئية للوهج وعدم وجود حالة توهج (69 ...

وظيفة حساسية التباين في الميزوب ...

وظيفة حساسية التباين في حالة الإضاءة المتوسطة بدون وهج ، ووهج منخفض (69 ...


التحدي الأكبر لداروين: سر تطور العين

28 أكتوبر / تشرين الأول 2004 - عندما هاجم المتشككون لدى داروين نظريته في التطور ، فإنهم غالبًا ما يركزون على العين. داروين نفسه اعترف بأنه من "العبث" افتراض أن العين البشرية تطورت من خلال الطفرة التلقائية والانتقاء الطبيعي. واجه العلماء في مختبر البيولوجيا الجزيئية الأوروبي (EMBL) الآن التحدي الرئيسي لداروين في دراسة تطورية نُشرت هذا الأسبوع في مجلة Science. لقد أوضحوا الأصل التطوري للعين البشرية.

اكتشف الباحثون في مختبرات Detlev Arendt و Jochen Wittbrodt أن الخلايا الحساسة للضوء في أعيننا ، العصي والمخاريط ، هي من أصل تطوري غير متوقع ، وهي تأتي من مجموعة قديمة من الخلايا الحساسة للضوء التي كانت موجودة في البداية في مخ.

يوضح ويتبروت: "ليس من المستغرب أن تأتي خلايا العين البشرية من الدماغ. لا يزال لدينا خلايا حساسة للضوء في أدمغتنا اليوم والتي تكتشف الضوء وتؤثر على إيقاعات نشاطنا اليومية". "من المحتمل جدًا أن تكون العين البشرية قد نشأت من خلايا حساسة للضوء في الدماغ. فقط في وقت لاحق من التطور يمكن أن تنتقل خلايا الدماغ هذه إلى العين واكتسبت القدرة على منح الرؤية."

اكتشف العلماء وجود نوعين من الخلايا الحساسة للضوء في أسلافنا من الحيوانات المبكرة: rhabdomeric و ciliary. في معظم الحيوانات ، أصبحت الخلايا الربدية جزءًا من العين ، وظلت الخلايا الهدبية منغمسة في الدماغ. لكن تطور العين البشرية غريب - إنها الخلايا الهدبية التي تم تجنيدها للرؤية التي أدت في النهاية إلى ظهور قضبان ومخاريط شبكية العين.

إذن ، كيف تمكن باحثو EMBL أخيرًا من تتبع تطور العين؟

من خلال دراسة "الحفرية الحية" Platynereis dumerilii ، وهي دودة بحرية لا تزال تشبه الأسلاف الأوائل الذين عاشوا قبل 600 مليون سنة. كانت أرنت قد شاهدت صوراً لدماغ هذه الدودة التقطها الباحث أدريان دوريستيجن (جامعة ماينز ، ألمانيا). "عندما رأيت هذه الصور ، لاحظت أن شكل الخلايا في دماغ الدودة يشبه العصي والمخاريط في العين البشرية. وقد أثارت اهتمامي على الفور فكرة أن كل من هذه الخلايا الحساسة للضوء قد يكون لها نفس الأصل التطوري . "

لاختبار هذه الفرضية ، استخدم Arendt و Wittbrodt أداة جديدة لعلماء الأحياء التطوريين اليوم & ndash "البصمات الجزيئية". مثل هذه البصمة هي مزيج فريد من الجزيئات الموجودة في خلية معينة. ويوضح أنه إذا كانت الخلايا بين الأنواع لها بصمات جزيئية متطابقة ، فمن المرجح جدًا أن تشترك الخلايا في خلية سلف مشتركة.

قدمت العالمة كريستين تيسمار رايبل الدليل الحاسم لدعم فرضية أرنت. بمساعدة الباحثة في EMBL Heidi Snyman ، حددت البصمة الجزيئية للخلايا في دماغ الدودة. وجدت الأوبسين ، وهو جزيء حساس للضوء ، في الدودة التي تشبه بشكل لافت للنظر الأوبسين في قضبان ومخاريط الفقاريات. "عندما رأيت هذا الجزيء من نوع الفقاريات نشطًا في خلايا دماغ Playtnereis & ndash ، كان من الواضح أن هذه الخلايا وقضبان ومخاريط الفقاريات تشترك في بصمة جزيئية. كان هذا دليلًا ملموسًا على أصل تطوري مشترك. لقد حللنا أخيرًا واحدًا من الألغاز الكبيرة في تطور العين البشرية ".


رؤية ضوئية

تم استقراء منحنى الفعالية الضوئية من الاختبار الذي تم إجراؤه على "Standard Observers". تم ذلك عن طريق أخذ شخص ذي رؤية طبيعية ، وجعله يقارن سطوع الضوء أحادي اللون عند 555 نانومتر ، حيث تكون العين أكثر حساسية ، مع سطوع مصدر أحادي اللون آخر ذي طول موجي مختلف. لتحقيق التوازن ، تم تقليل سطوع مصدر 555 نانومتر حتى شعر المراقب أن المصدرين متساويان في السطوع. يقيس الكسر الذي يتم من خلاله تقليل المصدر 555 نانومتر حساسية الراصد للطول الموجي الثاني. يتكرر هذا التمرين من خلال العديد من الأطوال الموجية والعديد من المراقبين. متوسط ​​النتائج يعطينا الحساسية النسبية للعين بأطوال موجية مختلفة. في عام 1924 ، اعتمدت اللجنة الدولية للإضاءة "منحنى الحساسية النسبية لمركز المراقبة القياسي" C.I.E.

كل طول موجي له قيمة نسبية لحساسية الراصد القياسي ، وفعالية الإضاءة عند هذا الطول الموجي ، Vλ. قيمة V.λ تم تعيينه كوحدة عند 555 نانومتر وينخفض ​​إلى الصفر في نهايات الطيف المرئي. يرتبط هذا بالرؤية النهارية للعين البشرية ، والمعروفة أيضًا بالرؤية الضوئية. في ظروف الإضاءة المنخفضة ، يتحول منحنى الفعالية نحو الطرف الأزرق من الطيف بسبب حساسية العين. التغييرات الكيميائية في العين في الليل تحول رؤيتنا إلى النطاق الاسكتلندي. هذا التمايز بين الرؤية الخفيفة والظلام ناتج عن نشاط العصي والمخاريط في شبكية العين وحساسيتها للضوء.

عند 555 نانومتر ، تُترجم هذه الفعالية إلى تدفق ضوئي قدره 683 لومن / واط ، وبالتالي جزء صغير من تلك القيمة عند الأطوال الموجية على جانبي الطيف المرئي. هذه القيمة مشتقة من تعريف الشمعة مباشرة.


9 قضايا صحية يمكن أن تسبب الحساسية للضوء

إذا كان الخروج من الخارج أو النقر على ضوء ما يجعل عينيك تنجرفان بحثًا عن غطاء ، فقد تتعامل مع حساسية تجاه الضوء. هذا يعني في الأساس ذلك الضوء هل حقا يزعج عينيك ، مما يجعل ارتداء النظارات الشمسية على مدار الساعة أمرًا مغريًا. يعد القليل من الحساسية للضوء عند الانتقال من الظلام النسبي إلى محيط مشرق أمرًا طبيعيًا ، وكما حدث على الأرجح ، يتلاشى عادةً بسرعة عندما تتكيف عيناك. ولكن إذا كنت تعاني من رهاب الضوء - المصطلح الطبي للحساسية الشديدة للضوء - يمكن للضوء أن يؤذي عينيك بالفعل.

يمكن أن تسبب العديد من المشكلات الصحية الحساسية للضوء ، وهي تعمل حقًا في التدرج اللوني. فيما يلي أكثرها شيوعًا للاحتفاظ بها على رادارك.

جفاف العين هو حالة تحدث عندما لا تتمكن عيناك من تليين نفسها بشكل صحيح بسبب مشكلة في الدموع ، وفقًا للمعهد الوطني للعيون (NEI). تُعد دموعك أمرًا حيويًا للحفاظ على صحة عينيك ، وهذا هو السبب في أن عدم وجود دموع كافية بطريقة ما قد يكون أمرًا مزعجًا للغاية.

ينبع هذا الانزعاج من الطريقة التي يؤثر بها جفاف العين على القرنية ، والطبقات الخارجية الواقية الواقية لعينيك.قرنيتيك بها الكثير من الأعصاب ، لذا فإن أي نوع من المشاكل معها يمكن أن يؤدي إلى مجموعة من العلامات المزعجة على وجود خطأ ما ، كما يقول جيه بي ماسكزاك ، أستاذ البصريات الإكلينيكي في كلية البصريات بجامعة ولاية أوهايو ، لـ SELF.

تعتبر الحساسية للضوء من الأعراض الكلاسيكية للعين الجافة ، وكذلك الجفاف (من الواضح) ، والوخز ، والحرق ، والألم ، والاحمرار ، والتفريغ ، والخدش ، والشعور وكأن شيئًا ما في عينك حتى لو لم يكن هناك شيء ، كما تقول NEI.

بينما يمكنك ارتداء نظارتك الشمسية لمساعدتك على التعامل مع الحساسية للضوء ، فإن علاج جفاف العين هو حقًا الطريقة الوحيدة لتحسين ذلك. تقول NEI إن هذا يتضمن عادةً استخدام الأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية مثل الدموع الاصطناعية. (تأكد من الحصول على الأشياء البسيطة التي تهدف فقط إلى تبليل عينيك ، وليس أي منها باستخدام مبيضات العين - فهذه يمكن أن تسبب المزيد من التهيج.) إذا كنت تعاني من حالة شديدة من جفاف العين ، فقد يوصي طبيبك بعلاج آخر ، مثل قطرات الكورتيكوستيرويد لتقليل الالتهاب أو سدادات صغيرة مصنوعة من السيليكون أو الكولاجين التي يمكن أن تساعد في سد القنوات الدمعية ومنع الرطوبة من التصريف بسرعة كبيرة. لن تعرف ما هو الأفضل لك إلا إذا طلبت ذلك.

آه ، الحساسية القديمة الجيدة. إذا كان لديك ، فقد تعرف جيدًا مدى سوء العبث بعيونك. يمكنك أن تشكر التهاب الملتحمة التحسسي على ذلك.

التهاب الملتحمة التحسسي هو في الواقع شكل من أشكال العين الوردية ، والذي يحدث عندما يهيج شيء ما الملتحمة ، وهو الغشاء الرقيق الذي يغطي عينيك وباطن الجفون. في حين أن البكتيريا والفيروسات يمكن أن تسبب العين الوردية ، فإن الشكل التحسسي للحالة يحدث عندما يبالغ جسمك في رد فعل تجاه مسببات الحساسية مثل حبوب اللقاح أو عث الغبار أو العفن أو وبر الحيوانات. في محاولة لحمايتك ، ينتج جهازك المناعي أجسامًا مضادة تنتقل إلى خلايا مختلفة في جسمك ، مما يؤدي إلى إطلاق مواد كيميائية تؤدي إلى رد فعل تحسسي ، وفقًا للأكاديمية الأمريكية للحساسية والربو والمناعة (AAAAI). إذا أثرت هذه العملية على عينيك ، فإنها تسمى التهاب الملتحمة التحسسي ، ويمكن أن تنتهي بأعراض مثل الحساسية للضوء ، والحكة ، والدموع المفرطة ، والاحمرار ، والإحساس بالحرقان.

إذا كنت مصابًا بالتهاب الملتحمة التحسسي ، فمن المحتمل أن يخبرك طبيبك بفعل ما في وسعك لتجنب مسبباتك (نعلم ، نعلم أن القول أسهل من الفعل). إذا لم يساعد ذلك ، فقد تقلل أشياء مثل مضادات الهيستامين وحقن الحساسية من الأعراض - تحدث إلى طبيبك لمعرفة ما هو أكثر منطقية.

يمكن أن تشعر الصداع النصفي بسحق الروح. تقول مايو كلينك إن آلام الرأس لا تسبب ضعفًا في بعض الأحيان فحسب ، بل يمكن أن تسبب الصداع النصفي أيضًا أعراضًا مثل الحساسية الشديدة للضوء والغثيان والقيء وعدم وضوح الرؤية والدوار.

الصداع النصفي هو أحد تلك الحالات الصحية التي لا يزال الخبراء يعملون لفهمها بشكل كامل. يتمثل التفكير في أن النشاط في بعض الخلايا العصبية يجعل الأوعية الدموية في دماغك تتوسع ويؤدي أيضًا إلى إطلاق مواد التهابية مثل البروستاجلاندين ، والتي يمكن أن تسبب الألم.

قد تكون الآلية الكامنة وراء حساسية الضوء على وجه التحديد مرتبطة بتهيج العصب الثلاثي التوائم ، وهو عصب قحفي مسؤول عن الإحساس في وجهك ، إيلان دانان ، طبيب أعصاب رياضي في مركز طب الأعصاب الرياضي وطب الألم. في معهد Cedars-Sinai Kerlan-Jobe في لوس أنجلوس ، أخبر SELF. قد يكون من الصعب التعامل مع كل الضوء عندما تكون مصابًا بالصداع النصفي ، ولكن قد تجد أن أنواعًا معينة ، مثل ضوء الفلورسنت ، يصعب تحملها بشكل خاص ، كما يقول الدكتور دانان.

لا يقتصر الأمر على أن الإصابة بالصداع النصفي يمكن أن تحفز الحساسية للضوء - بل يمكن أن تعمل بطريقة ما بالعكس أيضًا. تعد الأضواء الساطعة من مسببات الصداع النصفي المعروفة ، إلى جانب العديد من الأشياء الأخرى مثل التقلبات في مستويات هرمون الاستروجين ، والأطعمة مثل الأجبان القديمة ، والكحول والكافيين ، والتوتر ، والتغيرات في نمط نومك ، وفقًا لمايو كلينك.

إذا كنت تعاني من الصداع النصفي ، فتحدث إلى طبيبك حول خيارات العلاج. العلاج الصحيح للصداع النصفي هو وبالتالي فردي لكل شخص ، ولكن يمكن أن تشمل مسكناتك مسكنات الألم لتجاوز الصداع النصفي كما يحدث جنبًا إلى جنب مع الأدوية الوقائية لتجنبها في المقام الأول.

الارتجاج هو إصابة دماغية رضية تؤثر على الطريقة التي يعمل بها دماغك وعادة ما تحدث بسبب ضربة في الرأس ، وفقًا لمايو كلينك. عادة ما تكون التأثيرات مؤقتة ، لكنها قد تكون خفية وقد لا تظهر على الفور. بعد ذلك ، يمكن أن تستمر لأيام أو أسابيع أو حتى لفترة أطول.

قد تظهر بعض الأعراض بعد وقت قصير من إصابة الرأس ، بما في ذلك الصداع ، وفقدان الوعي المؤقت ، والارتباك ، وفقدان الذاكرة بشأن سبب الارتجاج ، والدوخة ، والغثيان ، والقيء ، والتلعثم في الكلام ، والظهور بالدوار ، والتعب ، ولكن قد يعاني بعض الأشخاص الأعراض المتأخرة ، مثل مواجهة صعوبة في التركيز أو تذكر الأشياء ، ومشاكل النوم ، وتغيرات الشخصية ، والاكتئاب ، ومشاكل شم أو تذوق الأشياء ، ونعم ، الحساسية للضوء ، كما تقول Mayo Clinic. من النادر جدًا أن يعاني الشخص المصاب بارتجاج من حساسية تجاه الضوء دون صداع - وعادة ما يكون الاثنان سويًا ، كما يقول الدكتور دانان.

ينصح الخبراء عادةً بالراحة - جسديًا وعقليًا - بعد إصابتك بارتجاج ، حيث إنها تساعد عقلك على الشفاء بسرعة أكبر. علاوة على ذلك ، إذا كنت تعاني من ارتجاج في المخ ، يمكن لطبيبك أن يوصي بعلاج لأعراضك المحددة ، مثل مسكنات الألم إذا رفض صداعك استخدام GTFO.

التهاب القرنية هو التهاب القرنية الذي يمكن أن يأتي مع مجموعة كاملة من العلامات التي تدل على أن عينيك تصرخان طلباً للمساعدة ، وفقاً لمايو كلينك. هناك أشكال مختلفة ، مثل التهاب القرنية الجرثومي ، والتهاب القرنية الفيروسي ، والتهاب القرنية الفطري ، والتهاب القرنية من طفيلي يسمى الشوكميباوالتهاب القرنية غير المعدية. معظم هؤلاء لا يحتاجون إلى شرح باستثناء التهاب القرنية غير المعدي الذي يصف التهاب القرنية الذي يحدث بسبب شيء مثل ارتداء العدسات اللاصقة لفترة طويلة أو ارتكاب أخطاء شائعة أخرى تتعلق بالعدسات اللاصقة.

بغض النظر عن السبب ، يمكن أن يؤدي التهاب القرنية إلى تشويه الضوء الذي يدخل عينك ، مما يسبب الحساسية ، وفقًا لما قاله كريستوفر ج. تشمل الأعراض الأخرى لالتهاب القرنية ألم العين ، والاحمرار ، وعدم وضوح الرؤية ، والدموع المفرطة ، والشعور بوجود شيء ما في عينك ، وإفرازات العين ، كما تقول عيادة مايو كلينيك.

العلاج المناسب لالتهاب القرنية يعتمد حقًا على السبب. لن يساعد استخدام المضادات الحيوية في حالة التهاب القرنية الفيروسي ، على سبيل المثال. لهذا السبب من المهم أن ترى طبيب العيون الخاص بك إذا كنت تعتقد أنك تتعامل مع التهاب القرنية. يمكنهم وصف المضادات الحيوية إذا كانت حالتك بكتيرية أو بسبب الشوكميبا، مضادات الفطريات إذا كان اللوم على الفطريات ، أو مضادات الفيروسات إذا كانت ضرورية. يمكنهم أيضًا التوصية بعلاجات نمط الحياة التي يمكن أن تساعد في الشعور بعدم الراحة ، مثل عدم ارتداء العدسات اللاصقة حتى يختفي التهاب القرنية.


تكيف الضوء والظلام لمايكل كالوناتيس وتشارلز لو

تعمل العين على مدى واسع من مستويات الضوء. يمكن قياس حساسية أعيننا من خلال تحديد عتبة الشدة المطلقة ، أي الحد الأدنى من لمعان بقعة الاختبار المطلوبة لإنتاج إحساس بصري. يمكن قياس ذلك عن طريق وضع موضوع في غرفة مظلمة ، وزيادة سطوع بقعة الاختبار حتى يبلغ الموضوع عن وجوده. وبالتالي ، يشير التكيف الداكن إلى كيفية استعادة العين لحساسيتها في الظلام بعد التعرض للأضواء الساطعة. كان أوبير (1865) أول من قدر منبه عتبة العين في الظلام عن طريق قياس التيار الكهربائي المطلوب لجعل التوهج على سلك بلاتيني مرئيًا فقط. وجد أن الحساسية قد زادت 35 مرة بعد مرة في الظلام ، وقدم أيضًا للمصطلح & # 8220adaptation & # 8221.

يشكل التكيف المظلم أساس نظرية الازدواجية التي تنص على أنه فوق مستوى إضاءة معين (حوالي 0.03 شمعة / متر مربع) ، تشارك آلية المخروط في التوسط في الرؤية الضوئية للرؤية. تحت هذا المستوى ، تلعب آلية القضيب دورًا في توفير رؤية ليلية (ليلية). يُطلق على النطاق الذي تعمل فيه آليتان معًا النطاق المتوسط ​​، حيث لا يوجد انتقال مفاجئ بين الآليتين.

يصور منحنى التكيف الداكن الموضح أدناه هذه الطبيعة المزدوجة لنظامنا البصري (الشكل 1). المنحنى الأول يعكس آلية المخروط. تتحسن حساسية مسار القضيب بشكل كبير بعد 5-10 دقائق في الظلام وينعكس ذلك في الجزء الثاني من منحنى التكيف المظلم. تتمثل إحدى طرق إثبات أن آلية القضيب تتولى عند مستوى إضاءة منخفض ، في ملاحظة لون المحفزات. عندما تتولى آلية القضيب ، تظهر بقع الاختبار الملونة عديمة اللون ، حيث أن المسارات المخروطية فقط تشفر اللون. ستؤثر طبيعة الرؤية المزدوجة هذه على منحنى التكيف المظلم بطرق مختلفة وستتم مناقشتها أدناه.

لإنتاج منحنى تكيف مظلم ، ينظر الأشخاص إلى ضوء متكيف مسبقًا لمدة خمس دقائق تقريبًا ، ثم يتم قياس العتبة المطلقة بمرور الوقت (الشكل 1). يعد التكيف المسبق مهمًا للتطبيع ولضمان الحصول على منحنى ثنائي الطور.

من المنحنى أعلاه ، يمكن ملاحظة أنه في البداية كان هناك انخفاض سريع في العتبة ، ثم تنخفض ببطء. بعد 5 إلى 8 دقائق ، يتم تشغيل آلية ثانية للرؤية ، حيث يكون هناك انخفاض سريع آخر في العتبة ، ثم انخفاض أبطأ. الخطوط المقاربة للمنحنى إلى الحد الأدنى (العتبة المطلقة) عند حوالي 10 -5 cd / m 2 بعد حوالي أربعين دقيقة في الظلام.

العوامل المؤثرة في التكيف المظلم.

شدة ومدة ضوء التكيف المسبق:
ستؤثر شدة ومدة الضوء المتكيف مسبقًا على منحنى التكيف الداكن في عدد من المناطق. مع زيادة مستويات الإنارة المتكيفة مسبقًا ، يصبح فرع المخروط أطول بينما يتأخر فرع القضيب. يستغرق الوصول إلى العتبة المطلقة وقتًا أطول. عند المستويات المنخفضة من الإنارة المُتكيفة مسبقًا ، تنخفض عتبة القضيب بسرعة لتصل إلى العتبة المطلقة (الشكل 2).

كلما كانت مدة ضوء التكيف المسبق أقصر ، زادت سرعة الانخفاض في التكيف المظلم (الشكل 3). بالنسبة لفترات ما قبل التكيف القصيرة للغاية ، يتم الحصول على منحنى قضيب واحد. لا يتم الحصول على الفروع ثنائية الطور والمخروطية والقضيب إلا بعد فترة طويلة من التكيف المسبق.

حجم وموقع الشبكية المستخدمة:
سيؤثر موقع الشبكية المستخدم لتسجيل بقعة الاختبار أثناء التكيف المظلم على منحنى التكيف المظلم بسبب توزيع القضيب والأقماع في الشبكية (الشكل 4).

عندما توجد بقعة اختبار صغيرة في النقرة (الانحراف اللامركزي لـ 0 o) ، يُرى فرع واحد فقط بعتبة أعلى مقارنة بفرع القضيب. عند استخدام نفس حجم بقعة الاختبار في شبكية العين المحيطية أثناء التكيف المظلم ، يظهر الفاصل النموذجي في المنحنى الذي يمثل فرع المخروط وفرع القضيب (الشكل 5).

ينطبق مبدأ مماثل عند استخدام حجم مختلف من بقعة الاختبار. عند استخدام بقعة اختبار صغيرة أثناء التكيف المظلم ، يتم العثور على فرع واحد حيث توجد المخاريط فقط عند النقرة. عند استخدام بقعة اختبار أكبر أثناء التكيف المظلم ، سيكون كسر قضيب مخروطي موجودًا لأن بقعة الاختبار تحفز كل من المخاريط والقضبان. نظرًا لأن بقعة الاختبار تصبح أكبر ، وتضم المزيد من القضبان ، فإن حساسية العين في الظلام تكون أكبر (الشكل 6) ، مما يعكس خصائص التجميع المكاني الأكبر لمسار القضيب.

الطول الموجي لضوء العتبة:
عند استخدام محفزات ذات أطوال موجية مختلفة ، يتأثر منحنى التكيف الداكن. من الشكل 7 أدناه ، لا يمكن رؤية كسر قضيب مخروطي عند استخدام الضوء ذي الأطوال الموجية الطويلة مثل اللون الأحمر الشديد. يحدث هذا بسبب وجود قضبان ومخاريط لها حساسية مماثلة للضوء ذي الأطوال الموجية الطويلة (الشكل 8). يصور الشكل 8 وظائف الحساسية الطيفية الضوئية والمخروطية لتوضيح النقطة التي يعتمد عليها اختلاف حساسية القضيب والمخروط على طول موجة الاختبار (على الرغم من أن تطبيع مستوى التكيف المكاني والزماني والمكافئ للقضيب والمخاريط غير موجود في هذا الشكل). من ناحية أخرى ، عند استخدام الضوء ذي الطول الموجي القصير ، يكون كسر القضيب المخروطي أكثر بروزًا لأن القضبان تكون أكثر حساسية من المخاريط للأطوال الموجية القصيرة بمجرد أن تصبح القضبان مظلمة.

تجديد رودوبسين

يعتمد التكيف الداكن أيضًا على التبييض الضوئي. يمكن استخدام قياس كثافة الشبكية (أو الانعكاس) ، وهو إجراء يعتمد على قياس الضوء المنعكس من قاع العين ، لتحديد كمية الصبغة الضوئية المبيضة. باستخدام قياس كثافة شبكية العين ، وجد أن الدورة الزمنية للتكيف الداكن وتجديد رودوبسين هي نفسها. ومع ذلك ، فإن هذا لا يفسر بشكل كامل الزيادة الكبيرة في الحساسية مع مرور الوقت. تبيض رودوبسين بنسبة 1٪ يرفع العتبة بمقدار 10 (يقلل الحساسية بنسبة 10). في الشكل 9 ، يمكن ملاحظة أن تبييض 50٪ من رودوبسين في قضبان يرفع العتبة بمقدار 10 وحدات لوغاريتمية بينما يزيد التبييض بنسبة 50٪ من الصباغ الضوئي المخروطي بمقدار وحدة ونصف لوغاريتمية. لذلك ، لا يتم احتساب حساسية القضيب بشكل كامل على مستوى المستقبلات ويمكن تفسيرها بمعالجة شبكية أخرى. الشيء المهم الذي يجب ملاحظته هو أن تبييض الصبغة الضوئية المخروطية له تأثير أقل على عتبات المخروط.

التكيف مع الضوء.

مع التكيف المظلم ، لاحظنا أن هناك انخفاض تدريجي في العتبة (زيادة في الحساسية) مع مرور الوقت في الظلام. مع التكيف مع الضوء ، يجب على العين أن تتكيف بسرعة مع إضاءة الخلفية لتتمكن من تمييز الأشياء في هذه الخلفية. يمكن استكشاف التكيف مع الضوء من خلال التحديد عتبة الزيادةس. في تجربة عتبة الزيادة ، يتم تقديم حافز اختبار على خلفية نصوع معين. يتم زيادة التحفيز في النصوع حتى يتم الوصول إلى عتبة الكشف مقابل الخلفية (الشكل 10) لذلك ، المتغير المستقل هو نصوع الخلفية والمتغير التابع هو شدة عتبة أو نصوع الاختبار الإضافي المطلوب للكشف. يتم استخدام مثل هذا النهج عند قياس المجالات المرئية في الممارسة السريرية.

يمكن تكرار الظروف التجريبية الموضحة في الشكل 10 عن طريق تغيير إضاءة حقل الخلفية. اعتمادًا على اختيار الاختبار وطول الموجة الخلفية ، وحجم الاختبار وانحراف الشبكية ، وعتبة أحادية الطور أو ثنائية الطور مقابل الشدة (تلفزيون) المنحنى. يوضح الشكل 11 مثل هذا المنحنى للعرض البارافيل لحقل اختبار أصفر على خلفية خضراء. يؤدي اختيار الحافز هذا إلى فرعين. فرع سفلي ينتمي إلى نظام القضيب. مع زيادة مستوى إضاءة الخلفية ، تنتقل الوظيفة البصرية من نظام القضيب إلى نظام المخروط. يعكس منحنى مزدوج التشعب طبيعة الازدواج للرؤية ، على غرار الاستجابة ثنائية الطور في منحنى التكيف المظلم.

عندما يتم عزل نظام واحد (مثل نظام القضيب) في ظل ظروف تجريبية معينة ، تظهر أربعة أقسام من المنحنى. تتضمن ظروف التجربة هذه استخدام خلفية حمراء لقمع مستقبلات الضوء المخروطية وبقعة اختبار خضراء لتحفيز مستقبلات ضوئية للقضيب (Aguilar and Stiles ، 1954). يمكن أيضًا الحصول على المنحنى في الشكل 12 عن طريق إجراء تجارب عتبة الزيادة على قضيب أحادي اللون يفتقر إلى مستقبلات ضوئية مخروطية. عندما يتم عزل نظام القضيب باستخدام شروط Aguilar و Stiles ، يتم الحصول على أربعة أقسام:

العتبة في جزء خطي من منحنى tvi يتحدد بمستوى الضوء الداكن. مع زيادة نصوع الخلفية ، يظل المنحنى ثابتًا (ويساوي الحد المطلق). الحساسية في هذا القسم محدودة بالضوضاء العصبية (الداخلية) ، ما يسمى & # 8220 ضوء داكن & # 8221. حقل الخلفية منخفض نسبيًا ولا يؤثر بشكل كبير على العتبة. هذه الضوضاء العصبية داخلية لشبكية العين وتشمل الأمثلة على ذلك التماثل الحراري للصبغ الضوئي ، والفتح التلقائي لقنوات غشاء المستقبلات الضوئية وإطلاق ناقل عصبي تلقائي.

الجزء الثاني من منحنى tvi يسمى قانون الجذر التربيعي أو (قانون دي فريس-روز) منطقة. هذا الجزء من المنحنى مقيد بالتقلب الكمي في الخلفية. اقترح روز (1948) أن العتبة البصرية ستكون محدودة الكمية. عادة ما يتم مقارنة النظام البصري بالبناء النظري ، و كاشف الضوء المثالي. يمكن للكاشف المثالي أن يكتشف ويرمز كل كمية ممتصة من الضوء ويقتصر فقط على الضوضاء بسبب التقلبات الكمية في المصدر. لاكتشاف الحافز ، يجب أن يتجاوز الحافز تقلبات الخلفية (الضوضاء) بدرجة كافية.

نظرًا لأن التباين في الكميات يزداد مع زيادة عدد الكميات الممتصة ، فإن العتبة ستزداد مع إضاءة الخلفية. في الواقع ، يجب أن تكون الزيادة في العتبة متناسبة مع الجذر التربيعي لإضاءة الخلفية ومن ثم ميل النصف في مخطط لوغاريتمي لوغاريتمي. بالنسبة لمسار القضيب ، غالبًا ما يوجد منحدر 0.6 (Hallett ، 1969). استكشف بارلو (1958) الظروف التي أثرت على الانتقال من قانون الجذر التربيعي إلى قانون ويبر (انظر أدناه). وخلص إلى أنه بالنسبة لبقع الاختبار الصغيرة والمختصرة ، ترتفع عتبات الزيادة كجذر تربيعي للخلفية على النطاق الضوئي بأكمله. تحتوي البقع ذات المساحات الكبيرة والفترات الطويلة على منحدرات قريبة من قانون Weber & # 8217. ينتج عن التكوينات المكانية والزمانية الأخرى نسب مختلفة لكل منطقة.

عند رسمها باستخدام إحداثيات السجل D L مقابل إحداثيات السجل L ، فإن ملف قانون ويبر من الناحية المثالية للقسم منحدر 1. بالنسبة لمسار القضيب ، يوجد ميل 0.8 أو أقل ، مما يعني أن مسار القضيب يعمل في ظل ظروف ويبر الحقيقية. يوضح هذا القسم من المنحنى جانبًا مهمًا من نظامنا البصري. تم تصميم نظامنا البصري لتمييز الأشياء عن خلفيتها. في العالم الحقيقي ، هناك تباين بين الأشياء ، وهو ثابت ومستقل عن الإنارة المحيطة. لذلك ، يمكن تطبيق مبدأ قانون ويبر على التباين الذي يظل ثابتًا بغض النظر عن تغيرات الإضاءة. يسمى هذا بثبات التباين أو ثبات التباين ، مع تحديد مستوى التباين هذا على أنه ثابت Webers. يمكن التعبير عن ثبات التباين رياضيًا على أنه D L / L = ثابت. D L هو حد الزيادة في الخلفية L. ويعرف الثابت أيضًا باسم ثابت ويبر أو جزء ويبر. ثابت ويبر للقضيب والمخروط هو 0.14 (Cornsweet، 1970) و 0.02 إلى 0.03 (Davson، 1990) على التوالي. داخل المسارات المخروطية ، يتميز مسار S-cone مرة أخرى بخصائص مختلفة عن تلك الخاصة بالمسار ذي الطول الموجي الأطول مع ثابت ويبر بحوالي 0.09 (Stiles ، 1959).

يوضح القسم 4 من المنحنى (الشكل 12) قضيبًا التشبع بإضاءة خلفية عالية. يبدأ المنحدر في الزيادة بسرعة ويبدأ نظام القضيب في عدم القدرة على اكتشاف التحفيز. يحدث هذا القسم من المنحنى لآلية المخروط تحت مستويات إضاءة خلفية عالية.

أغيلار م ، ستايلز دبليو إس. تشبع آلية قضيب الرينا عند مستويات عالية من التنبيه. أوبت أكتا (لوند). 19541: 59-65.

أوبير هـ. فسيولوجيا دير نتزوت. بريسلاو: إي مورجينسترن. 1865

بارلو إتش بي. تعتبر عتبات الزيادة عند الشدة المنخفضة بمثابة تمييز ضوضاء للإشارة. ياء فيزيول. 1958141: 337-350. [PubMed]

بارلو إتش بي.الحدود المادية للتمييز البصري. في: Giese A.C (محرر) ، الفيزيولوجيا الضوئية. الفصل 16. نيويورك: مطبعة أكاديمية 1964.

بارتليت NR. التكيف مع الظلام والضوء. في: جراهام سي إتش ، محرر. الرؤية والإدراك البصري. نيويورك: John Wiley and Sons، Inc. 1965.

Cornsweet TN. . الإدراك البصري. نيويورك: مطبعة أكاديمية. 19707 دافسون هـ. فسيولوجيا العين. 5th إد. لندن: Macmillan Academic and Professional Ltd. 1990

دافسون إتش (1990) فسيولوجيا العين ، الطبعة الخامسة. لندن: Macmillan Academic and Professional Ltd.

هاليت بي. الاختلافات في قياس العتبة البصرية. ي فيزيول. 1969202: 403-419. [PubMed] [نص كامل مجاني في PMC]

Osterberg G. طبوغرافيا طبقة العصي والمخاريط في شبكية العين البشرية. أكتا أوفثالمول ملحق. 19356: 1-103.

Pirenne MH (1962) التكيف المظلم والرؤية الليلية. الفصل 5. في: Davson، H. (ed)، العين ، المجلد 2. لندن ، مطبعة أكاديمية.

Pirenne MH (1962) القضبان والمخاريط. الفصل 2. في: Davson، H. (ed)، العين ، المجلد 2. لندن ، مطبعة أكاديمية.

Rose A. أداء حساسية العين البشرية على نطاق واسع. J Opt Soc Am. 194838: 196–208. [PubMed]

ستايلز دبليو اس. رؤية اللون: النهج من خلال زيادة حساسية عتبة. Proc Natl Acad Sci U S A. 195975: 100-114.

مايكل كالوناتيس من مواليد أثينا باليونان عام 1958. حصل على درجة الماجستير في البصريات من جامعة ملبورن. حصل على درجة الدكتوراه من جامعة هيوستن ، كلية البصريات ، للدراسات التي تبحث في معالجة رؤية الألوان في النظام البصري للقرد. استمر تدريب ما بعد الدكتوراه في جامعة تكساس في هيوستن مع الدكتور روبرت مارك. خلال هذه الفترة ، طور اهتمامًا شديدًا بالكيمياء العصبية للشبكية ، لكنه يحتفظ أيضًا بمختبر أبحاث نشط في الفيزياء النفسية البصرية مع التركيز على رؤية الألوان والتكيف البصري. كان عضوًا في هيئة التدريس بقسم البصريات وعلوم الرؤية في جامعة ملبورن حتى انتقاله مؤخرًا إلى نيوزيلندا. الدكتور كالوناتيس هو الآن أستاذ روبرت جي ليتل في قياس البصر ، قسم البصريات وعلوم الرؤية ، جامعة أوكلاند. البريد الإلكتروني: [email protected]

المؤلف

تشارلز لو ولد في كان ثو بفيتنام عام 1974. تلقى تعليمه في ملبورن وحصل على شهادة في البصريات من جامعة ملبورن في عام 1996 وشرع في الحصول على الإقامة السريرية في الكلية الفيكتورية لقياس البصريات. خلال هذه الفترة ، أكمل تدريبه بعد التخرج وحصل على دبلوم الدراسات العليا في البصريات السريرية. تشمل مجالات خبرته ضعف البصر والعدسات اللاصقة. خلال فترة عمله كأخصائي بصريات ، قام بتدريس طلاب قياس البصر بالإضافة إلى تجميع "Cyclopean Eye" ، بالتعاون مع الدكتور Michael Kalloniatis. Cyclopean Eye هي وحدة تفاعلية قائمة على الويب تُستخدم في التدريس الجامعي لعلوم الرؤية لطلاب قياس البصر. يعمل حاليًا في ممارسة البصريات الخاصة بالإضافة إلى كونه طبيبًا إكلينيكيًا زائرًا في قسم البصريات وعلوم الرؤية بجامعة ملبورن.


تأثير مستويات الوهج المتفاوتة على قياسات حساسية التباين لدى الشباب الأصحاء في ظل الرؤية الضوئية والبعيدة المدى

تعد حساسية التباين (CS) ، وهي القدرة على اكتشاف التغيرات المكانية الصغيرة في الإنارة ، جانبًا أساسيًا من جوانب الرؤية. ومع ذلك ، في حين أن حدة البصر تقاس بشكل شائع في عيادات العيون ، إلا أنه غالبًا ما لا يتم تقييم حدة البصر. الخلاف هو أن اختبارات CS ليست موحدة بدرجة عالية في هذا المجال ، وأنه في كثير من الحالات ، لا تكون النماذج البصرية المستخدمة حساسة بدرجة كافية لقياس تدرجات الأداء والقدرات البصرية ضمن النطاق الطبيعي. هنا ، من أجل تطوير مقاييس أكثر حساسية لـ CS ، قمنا بفحص كيفية تأثر CS بمجموعات مختلفة من الوهج والإضاءة المحيطة في المشاركين الشباب الأصحاء. لقد وجدنا أن المستويات المنخفضة من الوهج لها تأثير ضئيل نسبيًا على الرؤية في ظل كل من الظروف الضوئية والوسطى ، بينما كان للمستويات الأعلى عواقب أكبر بشكل ملحوظ على CS في ظل الظروف المتوسطة. الأهم من ذلك ، وجدنا أن كمية الوهج التي يسببها نظام مدمج قياسي (69 لوكس) لم تكن كافية للحث على تقليل CS ، ولكن الزيادة إلى 125 لوكس مع نظام مخصص تسبب في انخفاض كبير وتحول في CS في الأفراد الأصحاء. يوفر هذا البحث بيانات مهمة يمكن أن تساعد في توجيه استخدام مقاييس CS التي تنتج المزيد من الحساسية لوصف قدرات المعالجة المرئية في مجموعة متنوعة من السكان ذوي الصلاحية البيئية لظروف المشاهدة غير المثالية مثل القيادة ليلاً.

الكلمات الدالة: وظيفة حساسية التباين وهج تأثير الرؤية المتوسطة الرؤية البصرية الرؤية البصرية قياس الوظيفة البصرية.

الأرقام

حساسية تباين CSV-1000E المعدلة والمخصصة ...

اختبار حساسية التباين CSV-1000E المعدل المخصص مع مصابيح LED موضوعة في كل من ...

وظيفة حساسية التباين في الصورة الضوئية ...

وظيفة حساسية التباين في الرؤية الضوئية للوهج وعدم وجود حالة توهج (69 ...

وظيفة حساسية التباين في الميزوب ...

وظيفة حساسية التباين في حالة الإضاءة المتوسطة بدون وهج ، ووهج منخفض (69 ...


رؤية ضوئية

تم استقراء منحنى الفعالية الضوئية من الاختبار الذي تم إجراؤه على "Standard Observers". تم ذلك عن طريق أخذ شخص ذي رؤية طبيعية ، وجعله يقارن سطوع الضوء أحادي اللون عند 555 نانومتر ، حيث تكون العين أكثر حساسية ، مع سطوع مصدر أحادي اللون آخر ذي طول موجي مختلف. لتحقيق التوازن ، تم تقليل سطوع مصدر 555 نانومتر حتى شعر المراقب أن المصدرين متساويان في السطوع. يقيس الكسر الذي يتم من خلاله تقليل المصدر 555 نانومتر حساسية الراصد للطول الموجي الثاني. يتكرر هذا التمرين من خلال العديد من الأطوال الموجية والعديد من المراقبين. متوسط ​​النتائج يعطينا الحساسية النسبية للعين بأطوال موجية مختلفة. في عام 1924 ، اعتمدت اللجنة الدولية للإضاءة "منحنى الحساسية النسبية لمركز المراقبة القياسي" C.I.E.

كل طول موجي له قيمة نسبية لحساسية الراصد القياسي ، وفعالية الإضاءة عند هذا الطول الموجي ، Vλ. قيمة V.λ تم تعيينه كوحدة عند 555 نانومتر وينخفض ​​إلى الصفر في نهايات الطيف المرئي. يرتبط هذا بالرؤية النهارية للعين البشرية ، والمعروفة أيضًا بالرؤية الضوئية. في ظروف الإضاءة المنخفضة ، يتحول منحنى الفعالية نحو الطرف الأزرق من الطيف بسبب حساسية العين. تغيرات كيميائية في العين في الليل تحول رؤيتنا إلى النطاق الاسكتلندي. هذا التمايز بين الرؤية الخفيفة والظلام ناتج عن نشاط العصي والمخاريط في شبكية العين وحساسيتها للضوء.

عند 555 نانومتر ، تُترجم هذه الفعالية إلى تدفق ضوئي قدره 683 لومن / واط ، وبالتالي جزء من تلك القيمة عند الأطوال الموجية إلى جانبي الطيف المرئي. هذه القيمة مشتقة من تعريف الشمعة مباشرة.


تسليط الضوء على كيفية إدراك العين البشرية للسطوع

يمكن تفسير إدراك السطوع من خلال جمع مصطلح النصوع غير الخطي ومصطلح الميلانوبسين الخطي ، مما يشير إلى أن إشارة الميلانوبسين قد تعبر عن مستوى السطوع المطلق. الائتمان: جامعة يوكوهاما الوطنية

يسلط العلماء اليابانيون الضوء الجديد على أهمية الخلايا الحساسة للضوء في شبكية العين التي تعالج المعلومات المرئية. عزل الباحثون وظائف خلايا الميلانوبسين وأظهروا دورها الحاسم في إدراك البيئة البصرية. هذا يبشر بفهم جديد لبيولوجيا العين وكيفية معالجة المعلومات المرئية.

يمكن أن تسهم النتائج في علاجات أكثر فعالية للمضاعفات التي تتعلق بالعين. يمكن أن تكون أيضًا بمثابة أساس لتطوير أنظمة الإضاءة والعرض. تم نشر البحث في التقارير العلمية في 20 مايو 2019.

الجزء الخلفي من عين الإنسان مبطن بشبكية العين ، وهي طبقة من أنواع مختلفة من الخلايا تسمى المستقبلات الضوئية التي تستجيب لكميات مختلفة من الضوء. الخلايا التي تعالج الكثير من الضوء تسمى المخاريط وتلك التي تعالج المستويات المنخفضة من الضوء هي قضبان.

حتى وقت قريب ، اعتقد الباحثون أنه عندما يصطدم الضوء بشبكية العين ، فإن العصي والمخاريط هما النوعان الوحيدان من الخلايا التي تتفاعل. كشفت الاكتشافات الحديثة عن نوع جديد تمامًا من الخلايا يسمى الخلايا العقدية الشبكية الحساسة للضوء (ipRGCs). على عكس العصي والمخاريط ، تحتوي ipRGCs على الميلانوبسين ، وهو صبغ ضوئي حساس للضوء. بينما ثبت أن ipRGCs متورطة في إبقاء الساعة الداخلية للدماغ متزامنة مع التغيرات في ضوء النهار ، فإن أهميتها في اكتشاف كمية الضوء لم يتم فهمها جيدًا بعد.

قال كاتسونوري أوكاجيما ، الأستاذ بكلية البيئة وعلوم المعلومات بجامعة يوكوهاما الوطنية وأحد المؤلفين: "حتى الآن ، كان دور خلايا الميلانوبسين الشبكية وكيفية إسهامها في إدراك سطوع الضوء غير واضح". الدراسة.

"لقد وجدنا أن الميلانوبسين يلعب دورًا حاسمًا في قدرة الإنسان على رؤية مدى إضاءة البيئة جيدًا. تعيد هذه النتائج تعريف النظام التقليدي لاكتشاف الضوء الذي لم يأخذ في الاعتبار حتى الآن سوى متغيرين ، وهما السطوع و كمية الضوء الوارد. تشير نتائجنا إلى أن إدراك السطوع يجب أن يعتمد على متغير ثالث - شدة المنبه الذي يستهدف الميلانوبسين.

في الدراسة ، أظهر المؤلفون كيف تتحد المخاريط والميلانوبسين للسماح بإدراك السطوع. من أجل تقييم مساهمة الميلانوبسين بشكل أفضل في الكشف عن الضوء ، تم عزل إشارات الميلانوبسين من المخاريط والقضبان. سمح هذا الفصل بمراقبة أكثر دقة لإشارة الميلانوبسين وحدها. تم تصميم المنبهات البصرية ووضعها بعناية من أجل تحفيز المادة الكيميائية الحساسة للضوء على وجه التحديد. أيضًا ، استخدم الباحثون برنامج تتبع لقياس أقطار حدقة المشاركين في الدراسة تحت كل محفز بصري. كان هذا بمثابة وسيلة لتحديد العلاقة بين إدراك السطوع وشدة التحفيز البصري الفعلي على شبكية العين.

تمكن الباحثون من إظهار أن مستويات السطوع المتغيرة للصورة التي تم إدراكها هي مجموع استجابة الميلانوبسين والاستجابة التي تولدها الأقماع. الأول عبارة عن قراءة خطية والأخيرة ليست كذلك. تظهر النتائج أيضًا أن الميلانوبسين ليس مساهمًا بسيطًا في إدراك السطوع. بل هو لاعب حاسم في إدراك السطوع.


أجزاء العين ووظائفها

تعتبر العين من أكثر أجزاء الجسم تعقيدًا. تسمح أجزاء العين المختلفة للجسم باستيعاب الضوء وإدراك الأشياء من حولنا باللون المناسب والتفاصيل والعمق. يتيح ذلك للأشخاص اتخاذ قرارات مستنيرة بشأن بيئتهم. إذا تعرض جزء من العين للتلف ، فقد لا تتمكن من الرؤية بفعالية ، أو تفقد رؤيتك كلها معًا. ما هي اجزاء العين؟ أي جزء لا يعمل بشكل صحيح عندما نعاني من مشاكل مختلفة في الرؤية مثل قصر النظر والزرق؟ أي جزء ينتج الدموع؟

أجزاء العين ووظائفها

هناك العديد من العناصر الفيزيائية والكيميائية التي تتكون منها العين. ترتبط العين مع الجهاز العصبي ، مما يسمح للدماغ بأخذ المعلومات من العين واتخاذ القرارات المناسبة حول كيفية التصرف بناءً على هذه المعلومات. يجب أن تظل الأعصاب في حالة جيدة أو قد يبدأ الدماغ في تلقي صور خاطئة ، أو لن تأخذ معلومات كافية للحصول على تصور دقيق لبيئتك.


9 مشاكل صحية يمكن أن تسبب الحساسية للضوء

إذا كان الخروج من الخارج أو النقر على ضوء ما يجعل عينيك تنجرفان بحثًا عن غطاء ، فقد تتعامل مع حساسية تجاه الضوء. هذا يعني في الأساس ذلك الضوء هل حقا يزعج عينيك ، مما يجعل ارتداء النظارات الشمسية على مدار الساعة أمرًا مغريًا. يعد القليل من الحساسية للضوء عند الانتقال من الظلام النسبي إلى محيط مشرق أمرًا طبيعيًا ، وكما حدث على الأرجح ، يتلاشى عادةً بسرعة عندما تتكيف عيناك. ولكن إذا كنت تعاني من رهاب الضوء - المصطلح الطبي للحساسية الشديدة للضوء - يمكن للضوء أن يؤذي عينيك بالفعل.

يمكن أن تسبب العديد من المشكلات الصحية الحساسية للضوء ، وهي تعمل حقًا في التدرج اللوني. فيما يلي أكثرها شيوعًا للاحتفاظ بها على رادارك.

جفاف العين هو حالة تحدث عندما لا تتمكن عيناك من تليين نفسها بشكل صحيح بسبب مشكلة في الدموع ، وفقًا للمعهد الوطني للعيون (NEI). تُعد دموعك أمرًا حيويًا للحفاظ على صحة عينيك ، وهذا هو السبب في أن عدم وجود دموع كافية بطريقة ما قد يكون أمرًا مزعجًا للغاية.

ينبع هذا الانزعاج من الطريقة التي يؤثر بها جفاف العين على القرنية ، والطبقات الخارجية الواقية الواقية لعينيك. قرنيتك بها الكثير من الأعصاب ، لذا فإن أي نوع من المشاكل معها يمكن أن يؤدي إلى مجموعة من العلامات المزعجة على وجود خطأ ما ، كما يقول جيه بي ماسكزاك ، أستاذ البصريات الإكلينيكي في كلية البصريات بجامعة ولاية أوهايو ، لـ SELF.

تعتبر الحساسية للضوء من الأعراض الكلاسيكية للعين الجافة ، مثل الجفاف (من الواضح) ، والوخز ، والحرق ، والألم ، والاحمرار ، والتفريغ ، والخدش ، والشعور وكأن شيئًا ما في عينك حتى لو لم يكن هناك شيء ، كما تقول NEI.

بينما يمكنك ارتداء النظارات الشمسية الخاصة بك لمساعدتك على التعامل مع الحساسية للضوء ، فإن علاج جفاف العين هو حقًا الطريقة الوحيدة لتحسين ذلك. تقول NEI إن هذا يتضمن عادةً استخدام الأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية مثل الدموع الاصطناعية. (تأكد من الحصول على الأشياء البسيطة التي تهدف فقط إلى تبليل عينيك ، وليس أي منها باستخدام مبيضات العين - فهذه يمكن أن تسبب المزيد من التهيج.) إذا كنت تعاني من حالة شديدة من جفاف العين ، فقد يوصي طبيبك بعلاج آخر ، مثل قطرات الكورتيكوستيرويد لتقليل الالتهاب أو سدادات صغيرة مصنوعة من السيليكون أو الكولاجين التي يمكن أن تساعد في سد القنوات الدمعية ومنع الرطوبة من التصريف بسرعة كبيرة. لن تعرف ما هو الأفضل لك إلا إذا طلبت ذلك.

آه ، الحساسية القديمة الجيدة. إذا كان لديك ، فقد تعرف جيدًا مدى سوء العبث بعيونك. يمكنك أن تشكر التهاب الملتحمة التحسسي على ذلك.

التهاب الملتحمة التحسسي هو في الواقع شكل من أشكال العين الوردية ، والذي يحدث عندما يهيج شيء ما الملتحمة ، وهو الغشاء الرقيق الذي يغطي عينيك وباطن الجفون. في حين أن البكتيريا والفيروسات يمكن أن تسبب العين الوردية ، فإن الشكل التحسسي للحالة يحدث عندما يبالغ جسمك في رد فعل تجاه مسببات الحساسية مثل حبوب اللقاح أو عث الغبار أو العفن أو وبر الحيوانات. في محاولة لحمايتك ، ينتج جهازك المناعي أجسامًا مضادة تنتقل إلى خلايا مختلفة في جسمك ، مما يؤدي إلى إطلاق مواد كيميائية تؤدي إلى رد فعل تحسسي ، وفقًا للأكاديمية الأمريكية للحساسية والربو والمناعة (AAAAI). إذا أثرت هذه العملية على عينيك ، فإنها تسمى التهاب الملتحمة التحسسي ، ويمكن أن تنتهي بأعراض مثل الحساسية للضوء ، والحكة ، والدموع المفرطة ، والاحمرار ، والإحساس بالحرقان.

إذا كنت مصابًا بالتهاب الملتحمة التحسسي ، فمن المحتمل أن يخبرك طبيبك بفعل ما في وسعك لتجنب مسبباتك (نعلم ، نعلم أن القول أسهل من الفعل). إذا لم يساعد ذلك ، فقد تقلل أشياء مثل مضادات الهيستامين وحقن الحساسية من الأعراض - تحدث إلى طبيبك لمعرفة ما هو أكثر منطقية.

يمكن أن تشعر الصداع النصفي بسحق الروح. تقول مايو كلينك إن آلام الرأس لا تسبب ضعفًا في بعض الأحيان فحسب ، بل يمكن أن تسبب الصداع النصفي أيضًا أعراضًا مثل الحساسية الشديدة للضوء والغثيان والقيء وعدم وضوح الرؤية والدوار.

الصداع النصفي هو أحد تلك الحالات الصحية التي لا يزال الخبراء يعملون لفهمها بشكل كامل. الفكرة هي أن النشاط في خلايا عصبية معينة يجعل الأوعية الدموية في دماغك تتوسع ويؤدي أيضًا إلى إطلاق مواد التهابية مثل البروستاجلاندين ، والتي يمكن أن تسبب الألم.

قد تكون الآلية الكامنة وراء حساسية الضوء على وجه التحديد مرتبطة بتهيج العصب الثلاثي التوائم ، وهو عصب قحفي مسؤول عن الإحساس في وجهك ، إيلان دانان ، طبيب أعصاب رياضي في مركز طب الأعصاب الرياضي وطب الألم. في معهد Cedars-Sinai Kerlan-Jobe في لوس أنجلوس ، أخبر SELF. قد يكون من الصعب التعامل مع كل الضوء عندما تكون مصابًا بالصداع النصفي ، ولكن قد تجد أن أنواعًا معينة ، مثل ضوء الفلورسنت ، يصعب تحملها بشكل خاص ، كما يقول الدكتور دانان.

لا يقتصر الأمر على أن الإصابة بالصداع النصفي يمكن أن تحفز الحساسية للضوء - بل يمكن أن تعمل بطريقة ما بالعكس أيضًا. تعد الأضواء الساطعة من مسببات الصداع النصفي المعروفة ، إلى جانب العديد من الأشياء الأخرى مثل التقلبات في مستويات هرمون الاستروجين ، والأطعمة مثل الجبن القديم ، والكحول والكافيين ، والتوتر ، والتغيرات في نمط نومك ، وفقًا لمايو كلينك.

إذا كنت تعاني من الصداع النصفي ، فتحدث إلى طبيبك حول خيارات العلاج. العلاج الصحيح للصداع النصفي هو وبالتالي فردي لكل شخص ، ولكن يمكن أن تشمل مسكناتك مسكنات الألم لتجاوز الصداع النصفي كما يحدث جنبًا إلى جنب مع الأدوية الوقائية لتجنبها في المقام الأول.

الارتجاج هو إصابة دماغية رضية تؤثر على الطريقة التي يعمل بها دماغك وعادة ما تنتج عن ضربة في الرأس ، وفقًا لمايو كلينك. عادة ما تكون التأثيرات مؤقتة ، لكنها قد تكون خفية وقد لا تظهر على الفور. بعد ذلك ، يمكن أن تستمر لأيام أو أسابيع أو حتى لفترة أطول.

قد تظهر بعض الأعراض بعد وقت قصير من إصابة الرأس ، بما في ذلك الصداع ، وفقدان الوعي المؤقت ، والارتباك ، وفقدان الذاكرة بشأن سبب الارتجاج ، والدوخة ، والغثيان ، والقيء ، والتلعثم في الكلام ، والظهور بالدوار ، والتعب ، ولكن قد يعاني بعض الأشخاص الأعراض المتأخرة ، مثل مواجهة صعوبة في التركيز أو تذكر الأشياء ، ومشاكل النوم ، وتغيرات الشخصية ، والاكتئاب ، ومشاكل شم أو تذوق الأشياء ، ونعم ، الحساسية للضوء ، كما تقول Mayo Clinic. من النادر جدًا أن يعاني الشخص المصاب بارتجاج من حساسية تجاه الضوء دون صداع - وعادة ما يكون الاثنان سويًا ، كما يقول الدكتور دانان.

ينصح الخبراء عادةً بالراحة - جسديًا وعقليًا - بعد إصابتك بارتجاج ، حيث إنها تساعد عقلك على الشفاء بسرعة أكبر. علاوة على ذلك ، إذا كنت تعاني من ارتجاج في المخ ، يمكن لطبيبك أن يوصي بعلاج لأعراضك المحددة ، مثل مسكنات الألم إذا رفض صداعك استخدام GTFO.

التهاب القرنية هو التهاب القرنية الذي يمكن أن يأتي مع مجموعة كاملة من العلامات التي تدل على أن عينيك تصرخان طلباً للمساعدة ، وفقاً لمايو كلينك. هناك أشكال مختلفة ، مثل التهاب القرنية الجرثومي ، والتهاب القرنية الفيروسي ، والتهاب القرنية الفطري ، والتهاب القرنية من طفيلي يسمى الشوكميباوالتهاب القرنية غير المعدية. معظم هؤلاء لا يحتاجون إلى شرح باستثناء التهاب القرنية غير المعدي الذي يصف التهاب القرنية الذي يحدث بسبب شيء مثل ارتداء العدسات اللاصقة لفترة طويلة أو ارتكاب أخطاء شائعة أخرى في العدسات اللاصقة.

بغض النظر عن السبب ، يمكن أن يؤدي التهاب القرنية إلى تشويه الضوء الذي يدخل عينك ، مما يسبب الحساسية ، وفقًا لما قاله كريستوفر ج. تشمل الأعراض الأخرى لالتهاب القرنية ألم العين ، والاحمرار ، وعدم وضوح الرؤية ، والدموع المفرطة ، والشعور بوجود شيء ما في عينيك ، وإفرازات العين ، كما تقول عيادة مايو كلينيك.

العلاج المناسب لالتهاب القرنية يعتمد حقًا على السبب.لن يساعد استخدام المضادات الحيوية في حالة التهاب القرنية الفيروسي ، على سبيل المثال. لهذا السبب من المهم أن ترى طبيب العيون الخاص بك إذا كنت تعتقد أنك تتعامل مع التهاب القرنية. يمكنهم وصف المضادات الحيوية إذا كانت حالتك بكتيرية أو بسبب الشوكميبا، مضادات الفطريات إذا كان اللوم على الفطريات ، أو مضادات الفيروسات إذا كانت ضرورية. يمكنهم أيضًا التوصية بعلاجات نمط الحياة التي يمكن أن تساعد في الشعور بعدم الراحة ، مثل عدم ارتداء العدسات اللاصقة حتى يختفي التهاب القرنية.


نظرية ثلاثية الألوان ونظرية العمليات المعارضة

في الماضي ، غالبًا ما تم تقديم النظرية ثلاثية الألوان على أنها تتنافس مع نظرية عملية الخصم للسيطرة على تفسير رؤية الألوان. اليوم ، يُعتقد أنه يمكن استخدام كلتا النظريتين لشرح كيفية عمل نظام رؤية الألوان وأن كل نظرية تنطبق على مستوى مختلف من العملية البصرية.

  • نظرية العملية المعارضة: رؤية اللون على المستوى العصبي
  • النظرية ثلاثية الألوان: رؤية اللون على مستوى المستقبلات

التحدي الأكبر لداروين: سر تطور العين

28 أكتوبر / تشرين الأول 2004 - عندما هاجم المتشككون لدى داروين نظريته في التطور ، فإنهم غالبًا ما يركزون على العين. داروين نفسه اعترف بأنه من "العبث" افتراض أن العين البشرية تطورت من خلال الطفرة التلقائية والانتقاء الطبيعي. واجه العلماء في مختبر البيولوجيا الجزيئية الأوروبي (EMBL) الآن التحدي الرئيسي لداروين في دراسة تطورية نُشرت هذا الأسبوع في مجلة Science. لقد أوضحوا الأصل التطوري للعين البشرية.

اكتشف الباحثون في مختبرات Detlev Arendt و Jochen Wittbrodt أن الخلايا الحساسة للضوء في أعيننا ، العصي والمخاريط ، هي من أصل تطوري غير متوقع ، وهي تأتي من مجموعة قديمة من الخلايا الحساسة للضوء التي كانت موجودة في البداية في مخ.

يوضح ويتبروت: "ليس من المستغرب أن تأتي خلايا العين البشرية من الدماغ. لا يزال لدينا خلايا حساسة للضوء في أدمغتنا اليوم والتي تكتشف الضوء وتؤثر على إيقاعات نشاطنا اليومية". "من المحتمل جدًا أن تكون العين البشرية قد نشأت من خلايا حساسة للضوء في الدماغ. فقط في وقت لاحق من التطور يمكن أن تنتقل خلايا الدماغ هذه إلى العين واكتسبت القدرة على منح الرؤية."

اكتشف العلماء وجود نوعين من الخلايا الحساسة للضوء في أسلافنا من الحيوانات المبكرة: rhabdomeric و ciliary. في معظم الحيوانات ، أصبحت الخلايا الربدية جزءًا من العين ، وظلت الخلايا الهدبية منغمسة في الدماغ. لكن تطور العين البشرية غريب - إنها الخلايا الهدبية التي تم تجنيدها للرؤية التي أدت في النهاية إلى ظهور قضبان ومخاريط شبكية العين.

إذن ، كيف تمكن باحثو EMBL أخيرًا من تتبع تطور العين؟

من خلال دراسة "الحفرية الحية" Platynereis dumerilii ، وهي دودة بحرية لا تزال تشبه الأسلاف الأوائل الذين عاشوا قبل 600 مليون سنة. كانت أرنت قد شاهدت صوراً لدماغ هذه الدودة التقطها الباحث أدريان دوريستيجن (جامعة ماينز ، ألمانيا). "عندما رأيت هذه الصور ، لاحظت أن شكل الخلايا في دماغ الدودة يشبه العصي والمخاريط في العين البشرية. وقد أثارت اهتمامي على الفور فكرة أن كل من هذه الخلايا الحساسة للضوء قد يكون لها نفس الأصل التطوري . "

لاختبار هذه الفرضية ، استخدم Arendt و Wittbrodt أداة جديدة لعلماء الأحياء التطوريين اليوم & ndash "البصمات الجزيئية". مثل هذه البصمة هي مزيج فريد من الجزيئات الموجودة في خلية معينة. ويوضح أنه إذا كانت الخلايا بين الأنواع لها بصمات جزيئية متطابقة ، فمن المرجح جدًا أن تشترك الخلايا في خلية سلف مشتركة.

قدمت العالمة كريستين تيسمار رايبل الدليل الحاسم لدعم فرضية أرنت. بمساعدة الباحثة في EMBL Heidi Snyman ، حددت البصمة الجزيئية للخلايا في دماغ الدودة. وجدت أوبسين ، جزيء حساس للضوء ، في الدودة التي تشبه بشكل لافت للنظر الأوبسين في قضبان ومخاريط الفقاريات. "عندما رأيت هذا الجزيء من نوع الفقاريات نشطًا في خلايا دماغ Playtnereis & ndash ، كان من الواضح أن هذه الخلايا وقضبان ومخاريط الفقاريات تشترك في بصمة جزيئية. كان هذا دليلًا ملموسًا على أصل تطوري مشترك. لقد حللنا أخيرًا واحدًا من الألغاز الكبيرة في تطور العين البشرية ".


تسليط الضوء على كيفية إدراك العين البشرية للسطوع

يسلط العلماء اليابانيون الضوء الجديد على أهمية الخلايا الحساسة للضوء في شبكية العين التي تعالج المعلومات المرئية. عزل الباحثون وظائف خلايا الميلانوبسين وأظهروا دورها الحاسم في إدراك البيئة البصرية. هذا يبشر بفهم جديد لبيولوجيا العين وكيفية معالجة المعلومات المرئية.

يمكن أن تسهم النتائج في علاجات أكثر فعالية للمضاعفات التي تتعلق بالعين. يمكن أن تكون أيضًا بمثابة أساس لتطوير أنظمة الإضاءة والعرض.

تم نشر البحث في التقارير العلمية في 20 مايو 2019.

الجزء الخلفي من العين البشرية مبطن بشبكية العين ، وهي طبقة من أنواع مختلفة من الخلايا ، تسمى المستقبلات الضوئية ، والتي تستجيب لكميات مختلفة من الضوء. الخلايا التي تعالج الكثير من الضوء تسمى المخاريط وتلك التي تعالج المستويات المنخفضة من الضوء تسمى العصي.

حتى وقت قريب ، كان الباحثون يعتقدون أنه عندما يضرب الضوء شبكية العين ، فإن العصي والمخاريط هما النوعان الوحيدان من الخلايا التي تتفاعل. كشفت الاكتشافات الحديثة عن نوع جديد تمامًا من الخلايا ، يُسمى الخلايا العقدية الشبكية الحساسة للضوء (ipRGCs). على عكس العصي والمخاريط ، تحتوي ipRGCs على الميلانوبسين ، وهو صبغ ضوئي حساس للضوء. بينما ثبت أن ipRGCs متورطة في إبقاء الساعة الداخلية للدماغ متزامنة مع التغيرات في ضوء النهار ، فإن أهميتها في اكتشاف كمية الضوء لم يتم فهمها جيدًا بعد.

قال كاتسونوري أوكاجيما ، الأستاذ بكلية البيئة وعلوم المعلومات بجامعة يوكوهاما الوطنية وأحد المؤلفين: "حتى الآن ، كان دور خلايا الميلانوبسين الشبكية وكيفية إسهامها في إدراك سطوع الضوء غير واضح". الدراسة.

"لقد وجدنا أن الميلانوبسين يلعب دورًا حاسمًا في قدرة الإنسان على رؤية مدى إضاءة البيئة جيدًا. تعيد هذه النتائج تعريف النظام التقليدي لاكتشاف الضوء الذي لم يأخذ في الاعتبار حتى الآن سوى متغيرين ، وهما السطوع و كمية الضوء الوارد. تشير نتائجنا إلى أن إدراك السطوع يجب أن يعتمد على متغير ثالث - شدة المنبه الذي يستهدف الميلانوبسين. "

في الدراسة ، أظهر المؤلفون كيف تتحد المخاريط والميلانوبسين للسماح بإدراك السطوع. من أجل تقييم مساهمة الميلانوبسين بشكل أفضل في الكشف عن الضوء ، تم عزل إشارات الميلانوبسين من المخاريط والقضبان. سمح هذا الفصل بمراقبة أكثر دقة لإشارة الميلانوبسين وحدها. تم تصميم المنبهات البصرية ووضعها بعناية من أجل تحفيز المادة الكيميائية الحساسة للضوء على وجه التحديد. أيضًا ، استخدم الباحثون برنامج تتبع لقياس أقطار حدقة المشاركين في الدراسة تحت كل محفز بصري. كان هذا بمثابة وسيلة لتحديد العلاقة بين إدراك السطوع وشدة التحفيز البصري الفعلي على شبكية العين.

تمكن الباحثون من إظهار أن مستويات السطوع المتغيرة للصورة التي تم إدراكها هي مجموع استجابة الميلانوبسين والاستجابة التي تولدها الأقماع. الأول عبارة عن قراءة خطية والأخيرة ليست كذلك. تظهر النتائج أيضًا أن الميلانوبسين ليس مساهمًا بسيطًا في إدراك السطوع. بل هو لاعب حاسم في إدراك السطوع.

تم دعم هذا العمل من قبل الجمعية اليابانية لتعزيز المنح العلمية في المعونة للبحث العلمي (أرقام المنحة 15H05926 و 18H04111).


تكيف الضوء والظلام لمايكل كالوناتيس وتشارلز لو

تعمل العين على مدى واسع من مستويات الضوء. يمكن قياس حساسية أعيننا من خلال تحديد عتبة الشدة المطلقة ، أي الحد الأدنى من لمعان بقعة الاختبار المطلوبة لإنتاج إحساس بصري. يمكن قياس ذلك عن طريق وضع موضوع في غرفة مظلمة ، وزيادة سطوع بقعة الاختبار حتى يبلغ الموضوع عن وجوده. وبالتالي ، يشير التكيف الداكن إلى كيفية استعادة العين لحساسيتها في الظلام بعد التعرض للأضواء الساطعة. كان أوبير (1865) أول من قدر منبه عتبة العين في الظلام عن طريق قياس التيار الكهربائي المطلوب لجعل التوهج على سلك بلاتيني مرئيًا فقط. وجد أن الحساسية قد زادت 35 مرة بعد مرة في الظلام ، وقدم أيضًا للمصطلح & # 8220adaptation & # 8221.

يشكل التكيف المظلم أساس نظرية الازدواجية التي تنص على أنه فوق مستوى معين من الإنارة (حوالي 0.03 شمعة / متر مربع) ، تشارك آلية المخروط في التوسط في الرؤية الضوئية للرؤية. تحت هذا المستوى ، تلعب آلية القضيب دورًا في توفير رؤية ليلية (ليلية). يُطلق على النطاق الذي تعمل فيه آليتان معًا النطاق المتوسط ​​، حيث لا يوجد انتقال مفاجئ بين الآليتين.

يصور منحنى التكيف الداكن الموضح أدناه هذه الطبيعة المزدوجة لنظامنا البصري (الشكل 1). المنحنى الأول يعكس آلية المخروط. تتحسن حساسية مسار القضيب بشكل كبير بعد 5-10 دقائق في الظلام وينعكس ذلك في الجزء الثاني من منحنى التكيف المظلم. تتمثل إحدى طرق إثبات أن آلية القضيب تتولى عند مستوى إضاءة منخفض ، في ملاحظة لون المحفزات. عندما تتولى آلية القضيب ، تظهر بقع الاختبار الملونة عديمة اللون ، حيث أن المسارات المخروطية فقط تشفر اللون. ستؤثر طبيعة الرؤية المزدوجة هذه على منحنى التكيف المظلم بطرق مختلفة وستتم مناقشتها أدناه.

لإنتاج منحنى تكيف مظلم ، ينظر الأشخاص إلى ضوء متكيف مسبقًا لمدة خمس دقائق تقريبًا ، ثم يتم قياس العتبة المطلقة بمرور الوقت (الشكل 1). يعد التكيف المسبق مهمًا للتطبيع ولضمان الحصول على منحنى ثنائي الطور.

من المنحنى أعلاه ، يمكن ملاحظة أنه في البداية كان هناك انخفاض سريع في العتبة ، ثم تنخفض ببطء. بعد 5 إلى 8 دقائق ، يتم تشغيل آلية ثانية للرؤية ، حيث يكون هناك انخفاض سريع آخر في العتبة ، ثم انخفاض أبطأ. الخطوط المقاربة للمنحنى إلى الحد الأدنى (العتبة المطلقة) عند حوالي 10 -5 cd / m 2 بعد حوالي أربعين دقيقة في الظلام.

العوامل المؤثرة في التكيف المظلم.

شدة ومدة ضوء التكيف المسبق:
ستؤثر شدة ومدة الضوء المتكيف مسبقًا على منحنى التكيف الداكن في عدد من المناطق. مع زيادة مستويات الإنارة المتكيفة مسبقًا ، يصبح فرع المخروط أطول بينما يتأخر فرع القضيب. يستغرق الوصول إلى العتبة المطلقة وقتًا أطول. عند المستويات المنخفضة من الإنارة المُتكيفة مسبقًا ، تنخفض عتبة القضيب بسرعة لتصل إلى العتبة المطلقة (الشكل 2).

كلما كانت مدة ضوء التكيف المسبق أقصر ، زادت سرعة الانخفاض في التكيف المظلم (الشكل 3). بالنسبة لفترات ما قبل التكيف القصيرة للغاية ، يتم الحصول على منحنى قضيب واحد. لا يتم الحصول على الفروع ثنائية الطور والمخروطية والقضيب إلا بعد فترة طويلة من التكيف المسبق.

حجم وموقع الشبكية المستخدمة:
سيؤثر موقع الشبكية المستخدم لتسجيل بقعة الاختبار أثناء التكيف المظلم على منحنى التكيف المظلم بسبب توزيع القضيب والأقماع في الشبكية (الشكل 4).

عندما توجد بقعة اختبار صغيرة في النقرة (الانحراف اللامركزي لـ 0 o) ، يُرى فرع واحد فقط بعتبة أعلى مقارنة بفرع القضيب. عند استخدام نفس حجم بقعة الاختبار في شبكية العين المحيطية أثناء التكيف المظلم ، يظهر الفاصل النموذجي في المنحنى الذي يمثل فرع المخروط وفرع القضيب (الشكل 5).

ينطبق مبدأ مماثل عند استخدام حجم مختلف من بقعة الاختبار. عند استخدام بقعة اختبار صغيرة أثناء التكيف المظلم ، يتم العثور على فرع واحد حيث توجد المخاريط فقط عند النقرة. عند استخدام بقعة اختبار أكبر أثناء التكيف المظلم ، سيكون كسر قضيب مخروطي موجودًا لأن بقعة الاختبار تحفز كل من المخاريط والقضبان. نظرًا لأن بقعة الاختبار تصبح أكبر ، وتضم المزيد من القضبان ، فإن حساسية العين في الظلام تكون أكبر (الشكل 6) ، مما يعكس خصائص التجميع المكاني الأكبر لمسار القضيب.

الطول الموجي لضوء العتبة:
عند استخدام محفزات ذات أطوال موجية مختلفة ، يتأثر منحنى التكيف الداكن. من الشكل 7 أدناه ، لا يمكن رؤية كسر قضيب مخروطي عند استخدام الضوء ذي الأطوال الموجية الطويلة مثل اللون الأحمر الشديد. يحدث هذا بسبب وجود قضبان ومخاريط لها حساسية مماثلة للضوء ذي الأطوال الموجية الطويلة (الشكل 8). يصور الشكل 8 وظائف الحساسية الطيفية الضوئية والمخروطية لتوضيح النقطة التي يعتمد عليها اختلاف حساسية القضيب والمخروط على طول موجة الاختبار (على الرغم من أن تطبيع مستوى التكيف المكاني والزماني والمكافئ للقضيب والمخاريط غير موجود في هذا الشكل). من ناحية أخرى ، عند استخدام الضوء ذي الطول الموجي القصير ، يكون كسر القضيب المخروطي أكثر بروزًا لأن القضبان تكون أكثر حساسية من المخاريط للأطوال الموجية القصيرة بمجرد أن تصبح القضبان مظلمة.

تجديد رودوبسين

يعتمد التكيف الداكن أيضًا على التبييض الضوئي. يمكن استخدام قياس كثافة الشبكية (أو الانعكاس) ، وهو إجراء يعتمد على قياس الضوء المنعكس من قاع العين ، لتحديد كمية الصبغة الضوئية المبيضة. باستخدام قياس كثافة شبكية العين ، وجد أن الدورة الزمنية للتكيف الداكن وتجديد رودوبسين هي نفسها. ومع ذلك ، فإن هذا لا يفسر بشكل كامل الزيادة الكبيرة في الحساسية مع مرور الوقت. تبيض رودوبسين بنسبة 1٪ يرفع العتبة بمقدار 10 (يقلل الحساسية بنسبة 10). في الشكل 9 ، يمكن ملاحظة أن تبييض 50٪ من رودوبسين في قضبان يرفع العتبة بمقدار 10 وحدات لوغاريتمية بينما يزيد التبييض بنسبة 50٪ من الصباغ الضوئي المخروطي بمقدار وحدة ونصف لوغاريتمية. لذلك ، لا يتم احتساب حساسية القضيب بشكل كامل على مستوى المستقبلات ويمكن تفسيرها بمعالجة شبكية أخرى. الشيء المهم الذي يجب ملاحظته هو أن تبييض الصبغة الضوئية المخروطية له تأثير أقل على عتبات المخروط.

التكيف مع الضوء.

مع التكيف المظلم ، لاحظنا أن هناك انخفاض تدريجي في العتبة (زيادة في الحساسية) مع مرور الوقت في الظلام. مع التكيف مع الضوء ، يجب على العين أن تتكيف بسرعة مع إضاءة الخلفية لتتمكن من تمييز الأشياء في هذه الخلفية. يمكن استكشاف التكيف مع الضوء من خلال التحديد عتبة الزيادةس. في تجربة عتبة الزيادة ، يتم تقديم حافز اختبار على خلفية نصوع معين. يتم زيادة التحفيز في النصوع حتى يتم الوصول إلى عتبة الكشف مقابل الخلفية (الشكل 10) لذلك ، المتغير المستقل هو نصوع الخلفية والمتغير التابع هو شدة عتبة أو نصوع الاختبار الإضافي المطلوب للكشف. يتم استخدام مثل هذا النهج عند قياس المجالات المرئية في الممارسة السريرية.

يمكن تكرار الظروف التجريبية الموضحة في الشكل 10 عن طريق تغيير إضاءة حقل الخلفية. اعتمادًا على اختيار الاختبار وطول الموجة الخلفية ، وحجم الاختبار وانحراف الشبكية ، وعتبة أحادية الطور أو ثنائية الطور مقابل الشدة (تلفزيون) المنحنى. يوضح الشكل 11 مثل هذا المنحنى للعرض البارافيل لحقل اختبار أصفر على خلفية خضراء. يؤدي اختيار الحافز هذا إلى فرعين. فرع سفلي ينتمي إلى نظام القضيب. مع زيادة مستوى إضاءة الخلفية ، تنتقل الوظيفة البصرية من نظام القضيب إلى نظام المخروط. يعكس منحنى مزدوج التشعب طبيعة الازدواج للرؤية ، على غرار الاستجابة ثنائية الطور في منحنى التكيف المظلم.

عندما يتم عزل نظام واحد (مثل نظام القضيب) في ظل ظروف تجريبية معينة ، تظهر أربعة أقسام من المنحنى. تتضمن ظروف التجربة هذه استخدام خلفية حمراء لقمع مستقبلات الضوء المخروطية وبقعة اختبار خضراء لتحفيز مستقبلات ضوئية للقضيب (Aguilar and Stiles ، 1954). يمكن أيضًا الحصول على المنحنى في الشكل 12 عن طريق إجراء تجارب عتبة الزيادة على قضيب أحادي اللون يفتقر إلى مستقبلات ضوئية مخروطية. عندما يتم عزل نظام القضيب باستخدام شروط Aguilar و Stiles ، يتم الحصول على أربعة أقسام:

العتبة في جزء خطي من منحنى tvi يتحدد بمستوى الضوء الداكن. مع زيادة نصوع الخلفية ، يظل المنحنى ثابتًا (ويساوي الحد المطلق). الحساسية في هذا القسم محدودة بالضوضاء العصبية (الداخلية) ، ما يسمى & # 8220 ضوء داكن & # 8221. حقل الخلفية منخفض نسبيًا ولا يؤثر بشكل كبير على العتبة. هذه الضوضاء العصبية داخلية لشبكية العين وتشمل الأمثلة على ذلك التماثل الحراري للصبغ الضوئي ، والفتح التلقائي لقنوات غشاء المستقبلات الضوئية وإطلاق ناقل عصبي تلقائي.

الجزء الثاني من منحنى tvi يسمى قانون الجذر التربيعي أو (قانون دي فريس-روز) منطقة. هذا الجزء من المنحنى مقيد بالتقلب الكمي في الخلفية. اقترح روز (1948) أن العتبة البصرية ستكون محدودة الكمية. عادة ما يتم مقارنة النظام البصري بالبناء النظري ، و كاشف الضوء المثالي. يمكن للكاشف المثالي أن يكتشف ويرمز كل كمية ممتصة من الضوء ويقتصر فقط على الضوضاء بسبب التقلبات الكمية في المصدر. لاكتشاف الحافز ، يجب أن يتجاوز الحافز تقلبات الخلفية (الضوضاء) بدرجة كافية.

نظرًا لأن التباين في الكميات يزداد مع زيادة عدد الكميات الممتصة ، فإن العتبة ستزداد مع إضاءة الخلفية. في الواقع ، يجب أن تكون الزيادة في العتبة متناسبة مع الجذر التربيعي لإضاءة الخلفية ومن ثم ميل النصف في مخطط لوغاريتمي لوغاريتمي. بالنسبة لمسار القضيب ، غالبًا ما يوجد منحدر 0.6 (Hallett ، 1969). استكشف بارلو (1958) الظروف التي أثرت في الانتقال من قانون الجذر التربيعي إلى قانون ويبر (انظر أدناه). وخلص إلى أنه بالنسبة لبقع الاختبار الصغيرة والمختصرة ، فإن عتبات الزيادة ترتفع كجذر تربيعي للخلفية على النطاق الضوئي بأكمله. تحتوي البقع ذات المساحات الكبيرة والفترات الطويلة على منحدرات قريبة من قانون Weber & # 8217. ينتج عن التكوينات المكانية والزمانية الأخرى نسب مختلفة لكل منطقة.

عند رسمها باستخدام إحداثيات السجل D L مقابل إحداثيات السجل L ، فإن ملف قانون ويبر من الناحية المثالية للقسم منحدر 1. بالنسبة لمسار القضيب ، يوجد ميل 0.8 أو أقل ، مما يعني أن مسار القضيب يعمل في ظل ظروف ويبر الحقيقية. يوضح هذا القسم من المنحنى جانبًا مهمًا من نظامنا البصري. تم تصميم نظامنا البصري لتمييز الأشياء عن خلفيتها. في العالم الحقيقي ، هناك تباين بين الأشياء ، وهو ثابت ومستقل عن الإنارة المحيطة. لذلك ، يمكن تطبيق مبدأ قانون ويبر على التباين الذي يظل ثابتًا بغض النظر عن تغيرات الإضاءة. وهذا ما يسمى بثبات التباين أو ثبات التباين ، مع تحديد مستوى التباين هذا على أنه ثابت Webers. يمكن التعبير عن ثبات التباين رياضيًا على أنه D L / L = ثابت. D L هو حد الزيادة في الخلفية L. ويعرف الثابت أيضًا باسم ثابت ويبر أو جزء ويبر. ثابت ويبر للقضيب والمخروط هو 0.14 (Cornsweet، 1970) و 0.02 إلى 0.03 (Davson، 1990) على التوالي.داخل المسارات المخروطية ، يتميز مسار S-cone مرة أخرى بخصائص مختلفة عن تلك الخاصة بالمسار ذي الطول الموجي الأطول مع ثابت ويبر بحوالي 0.09 (Stiles ، 1959).

يوضح القسم 4 من المنحنى (الشكل 12) قضيبًا التشبع بإضاءة خلفية عالية. يبدأ المنحدر في الزيادة بسرعة ويبدأ نظام القضيب في عدم القدرة على اكتشاف التحفيز. يحدث هذا القسم من المنحنى لآلية المخروط تحت مستويات إضاءة خلفية عالية.

أغيلار م ، ستايلز دبليو إس. تشبع آلية قضيب الرينا عند مستويات عالية من التنبيه. أوبت أكتا (لوند). 19541: 59-65.

أوبير هـ. فسيولوجيا دير Netzhaut. بريسلاو: إي مورجينسترن. 1865

بارلو إتش بي. تعتبر عتبات الزيادة عند الشدة المنخفضة بمثابة تمييز ضوضاء للإشارة. ي فيزيول. 1958141: 337-350. [PubMed]

بارلو إتش بي. الحدود المادية للتمييز البصري. في: Giese A.C (محرر) ، الفيزيولوجيا الضوئية. الفصل 16. نيويورك: مطبعة أكاديمية 1964.

بارتليت NR. التكيف مع الظلام والضوء. في: جراهام سي إتش ، محرر. الرؤية والإدراك البصري. نيويورك: John Wiley and Sons، Inc. 1965.

Cornsweet TN. . الإدراك البصري. نيويورك: مطبعة أكاديمية. 19707 دافسون هـ. فسيولوجيا العين. 5th إد. لندن: Macmillan Academic and Professional Ltd. 1990

دافسون إتش (1990) فسيولوجيا العين ، الطبعة الخامسة. لندن: Macmillan Academic and Professional Ltd.

هاليت بي. الاختلافات في قياس العتبة البصرية. ي فيزيول. 1969202: 403-419. [PubMed] [نص كامل مجاني في PMC]

Osterberg G. طبوغرافيا طبقة العصي والمخاريط في شبكية العين البشرية. أكتا أوفثالمول ملحق. 19356: 1-103.

Pirenne MH (1962) التكيف المظلم والرؤية الليلية. الفصل 5. في: Davson، H. (ed)، العين ، المجلد 2. لندن ، مطبعة أكاديمية.

Pirenne MH (1962) القضبان والمخاريط. الفصل 2. في: Davson، H. (ed)، العين ، المجلد 2. لندن ، مطبعة أكاديمية.

Rose A. أداء حساسية العين البشرية على نطاق واسع. J Opt Soc Am. 194838: 196–208. [PubMed]

ستايلز دبليو اس. رؤية اللون: النهج من خلال زيادة حساسية عتبة. Proc Natl Acad Sci U S A. 195975: 100-114.

مايكل كالوناتيس من مواليد أثينا باليونان عام 1958. حصل على درجة الماجستير في البصريات من جامعة ملبورن. حصل على درجة الدكتوراه من جامعة هيوستن ، كلية البصريات ، للدراسات التي تبحث في معالجة رؤية الألوان في النظام البصري للقرد. استمر تدريب ما بعد الدكتوراه في جامعة تكساس في هيوستن مع الدكتور روبرت مارك. خلال هذه الفترة ، طور اهتمامًا شديدًا بالكيمياء العصبية للشبكية ، لكنه يحتفظ أيضًا بمختبر أبحاث نشط في الفيزياء النفسية البصرية مع التركيز على رؤية الألوان والتكيف البصري. كان عضوًا في هيئة التدريس بقسم البصريات وعلوم الرؤية في جامعة ملبورن حتى انتقاله مؤخرًا إلى نيوزيلندا. الدكتور كالوناتيس هو الآن أستاذ روبرت جي ليتل في قياس البصر ، قسم البصريات وعلوم الرؤية ، جامعة أوكلاند. البريد الإلكتروني: [email protected]

المؤلف

تشارلز لو ولد في كان ثو بفيتنام عام 1974. تلقى تعليمه في ملبورن وحصل على شهادة في البصريات من جامعة ملبورن في عام 1996 وشرع في الحصول على الإقامة السريرية في الكلية الفيكتورية لقياس البصريات. خلال هذه الفترة ، أكمل تدريبه بعد التخرج وحصل على دبلوم الدراسات العليا في البصريات السريرية. تشمل مجالات خبرته ضعف البصر والعدسات اللاصقة. خلال فترة عمله كأخصائي بصريات ، قام بتدريس طلاب قياس البصر بالإضافة إلى تجميع "Cyclopean Eye" ، بالتعاون مع الدكتور Michael Kalloniatis. Cyclopean Eye هي وحدة تفاعلية قائمة على الويب تُستخدم في التدريس الجامعي لعلوم الرؤية لطلاب قياس البصر. يعمل حاليًا في ممارسة البصريات الخاصة بالإضافة إلى كونه طبيبًا إكلينيكيًا زائرًا في قسم البصريات وعلوم الرؤية بجامعة ملبورن.


شاهد الفيديو: ما هو الفرق بين اعراض حساسية العين و جفاف العين. دكتور احمد عساف (كانون الثاني 2022).